6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, ALX온콜로지홀딩스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
이 회사는 2025 ASCO GI에서 HER2 양성 위암 환자에서 evorpacept가 강력한 반응과 지속적인 임상적 이점을 생성했다고 긍정적인 업데이트 데이터를 발표했다.
또한, SABCS 2024에서 evorpacept와 zanidatamab의 조합이 진행성 유방암에서 유망한 항종양 활성을 생성했다고 1b/2상 데이터를 발표했다.
R&D 데이 동안 evorpacept와 항암 항체의 조합을 평가하는 임상 시험 도입을 포함한 집중 개발 계획을 발표했으며, 전략적 우선순위 및 자원 최적화 노력이 2026년 4분기까지 현금 유동성을 연장할 것으로 예상된다.이 회사는 리더십 팀과 이사회에 여러 주요 인사를 추가했다고 발표했다.
ALX온콜로지홀딩스의 CEO인 제이슨 레트만은 "2024년 동안 우리는 evorpacept를 평가하는 임상 개발 프로그램에서 강력한 진전을 이루었으며, 여러 중요한 임상 시험 결과와 지속적인 임상 연구의 중요한 모멘텀을 확보했다"고 말했다.
2024년 4분기 주요 하이라이트로는 2025년 ASCO GI에서 발표된 다기관 국제 ASPEN-06 2상 임상 시험 결과가 있다. 이 시험에서 evorpacept는 HERCEPTIN®, CYRAMZA® 및 파클리탁셀과 조합하여 HER2 양성 위암 환자 치료에 대한 효과를 평가했다.
데이터에 따르면, evorpacept는 첫 번째 CD47 차단제로서 상당한 종양 반응과 잘 견디는 안전성 프로필을 보여주었다. HER2 양성 암 환자에서 가장 큰 이점이 관찰되었으며, 확인된 객관적 반응률(cORR)은 48.9%로, 대조군의 24.5%에 비해 높은 수치를 기록했다.
2024년 4분기 연구개발(R&D) 비용은 235억 원으로, 전년 동기 대비 183억 원 감소했다. 이는 주로 임상 시험 재료의 제조 감소에 기인한다. 일반 관리(G&A) 비용은 71억 원으로, 전년 동기 대비 8억 원 증가했다.
2024년 전체 순손실은 1억 3,490만 달러로, 주당 2.58달러의 손실을 기록했다. 2024년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 1억 3,130만 달러로, 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.
ALX온콜로지홀딩스는 현재 임상 단계의 생명공학 회사로, 면역 체계를 강화하여 암을 치료하고 환자의 생명을 연장하는 치료제를 개발하고 있다. 이 회사의 주요 치료 후보인 evorpacept는 면역항암의 미래를 위한 기초 치료제로 자리 잡을 가능성을 보여주고 있다.
ALX온콜로지홀딩스는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 1억 4,775만 달러, 총 부채는 3,415만 달러로, 누적 적자는 6억 2,112만 달러에 달한다. 이 회사는 현재 1억 1,361만 달러의 총 주주 자본을 보유하고 있다.
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