10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 캘리포니아주 서니베일에 본사를 둔 바이오카디아는 일본 특허청이 "Radial and Transendocardial Delivery Catheter"라는 제목의 일본 특허 제7641330호를 부여했으며, 해당 특허의 유효기간은 2034년 9월 30일 이후로 만료될 것이라고 발표했다.
바이오카디아의 CEO인 피터 알트만 박사는 "일본에서의 이번 새로운 특허는 심장에 대한 세포 및 유전자 기반 치료를 위한 최소 침습적 카테터 기반 전달 시스템에 대한 우리의 특허 포지션을 강화하는 데 기여한다"고 말했다.
그는 또한 "우리의 임상 세포 치료 후보들은 이러한 시스템의 성능으로 큰 혜택을 받고 있으며, 현재 및 미래의 생물 치료 파트너들도 우리의 광범위한 전임상 및 임상 경험에 의해 지원받을 것"이라고 덧붙였다.
일본은 노인 인구를 위한 새로운 비용 효율적인 세포 치료 솔루션을 지원하기 위한 국가적 의지를 가지고 있어 이러한 치료법의 중요한 초기 시장으로 여겨진다.
바이오카디아의 일본 특허 제7641330호는 생물학적 치료제를 심장 내 목표 부위에 전달하기 위한 최소 침습적 중재 생물 치료 카테터를 설명하고 있다.
이러한 최소 침습적 전달 접근법은 필요한 부위에서 최적의 치료를 가능하게 하며, 비표적 독성을 최소화하고 심장에 대한 외과적 접근의 필요성을 피할 수 있게 한다.
허용된 청구항은 바이오카디아의 나선형 바늘 팁 카테터 기술 플랫폼을 포함하며, 가용 데이터는 이 접근법이 심장에 대한 생물 치료제 전달을 위한 가장 안전하고 효율적인 방법임을 뒷받침하고 있다.
바이오카디아는 세포, 엑소좀 및 마이크로RNA 생물 치료 후보, 최소 침습적 생물 치료 전달 플랫폼, 고급 심장 이미징 기술에 대한 광범위한 특허 포트폴리오를 확보하고 있다.
이러한 발명은 심혈관 질환으로 고통받는 환자들을 위한 새로운 치료법을 개발하기 위한 지속적인 사명의 결과로 나타났다.
바이오카디아는 CardiAMP® 자가 및 CardiALLO™ 동종 세포 치료제를 포함한 생물 치료 플랫폼을 보유하고 있으며, 현재 세 가지 임상 단계 제품 후보가 개발 중이다.
이 치료법은 바이오카디아의 Helix 생물 치료 전달 및 Morph® 혈관 내비게이션 제품 플랫폼에 의해 가능해진다.
이 보도자료는 많은 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있는 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이러한 진술은 회사의 조사 제품 후보 및 생물 치료 전달 능력에 대한 언급을 포함한다.
바이오카디아는 이 보도자료의 날짜 기준으로 이러한 미래 예측 진술에 대한 의무를 지지 않으며, 실제 결과는 이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있다.
추가적인 요인은 바이오카디아의 2024년 3월 27일에 증권거래위원회에 제출된 10-K 양식에서 "위험 요소"라는 제목 아래에서 확인할 수 있다.
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