18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 델라웨어 주에 본사를 둔 트레비쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.이와 관련된 보도자료 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
트레비쎄라퓨틱스는 만성 기침 치료를 위한 연구 중인 약물 하두비오™(경구용 날부핀 ER)의 개발을 진행하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
2024년 4분기 동안, 트레비쎄라퓨틱스는 만성 기침 환자를 대상으로 한 2a 단계 RIVER 시험에서 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.
하두비오는 만성 기침 및 특발성 폐섬유증(IPF) 환자에게 혜택을 보여준 최초의 임상 개발 치료제로 자리매김했다.
2025년 2월에는 IPF 환자를 대상으로 한 2b 단계 CORAL 시험의 등록을 완료했으며, 주요 데이터는 2025년 2분기에 발표될 예정이다.
또한, 2024년 12월에는 2b 단계 CORAL 시험의 샘플 크기 재추정에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 연구 샘플 크기에 변화가 없음을 확인했다.
2024년을 마감하며 현금, 현금성 자산 및 유가증권에서 1억 760만 달러를 보유하고 있으며, 2026년 하반기까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.
트레비쎄라퓨틱스의 제니퍼 굿 CEO는 "하두비오 개발 전략의 유효성을 입증하는 세 가지 긍정적인 임상 데이터 결과를 얻었다"고 말했다.
2024년 4분기 연구개발(R&D) 비용은 930만 달러로, 2023년 같은 기간의 650만 달러에서 증가했다.
이는 2b 단계 CORAL 시험, 2a 단계 RIVER 시험 및 HAP 연구에 대한 임상 개발 비용 증가와 인력 관련 비용 증가에 기인한다.
일반 관리(G&A) 비용은 290만 달러로, 2023년 같은 기간의 240만 달러에서 증가했다.이는 주식 기반 보상 비용 및 인력 관련 비용 증가에 따른 것이다.
2024년 4분기 동안 순손실은 1,140만 달러로, 2023년 같은 기간의 780만 달러에 비해 증가했다.
2024년 전체 연간 R&D 비용은 3,940만 달러로, 2023년의 2,370만 달러에서 증가했다.G&A 비용은 1,210만 달러로, 2023년의 1,020만 달러에서 증가했다.
2024년 전체 연간 순손실은 4,790만 달러로, 2023년의 2,910만 달러에 비해 증가했다.
트레비쎄라퓨틱스는 2025년 4월 7일부터 10일까지 열리는 24번째 연례 니드햄 가상 헬스케어 컨퍼런스와 4월 8일부터 10일까지 열리는 존스 2025 헬스케어 및 기술 서밋에 참여할 예정이다.
현재 트레비쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산 3,409만 달러, 유가증권 7,352만 달러를 보유하고 있으며, 총 자산은 1억 1,090만 달러, 주주 자본은 9,964만 달러에 달한다.
이러한 재무 상태는 향후 연구 개발 및 임상 시험을 위한 자금 조달에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.
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