18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 셀싸이(CEL-SCI Corporation) (NYSE American: CVM)는 1,600만 주의 보통주(또는 그에 상응하는 프리펀드 워런트)를 포함하는 최선의 노력을 다하는 공모의 마감을 발표했다.
이번 공모에서 발생한 총 수익은 약 256만 달러로, 이는 배치 에이전트 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.모든 주식과 프리펀드 워런트는 회사에 의해 제공되었다.
회사는 이번 공모의 순수익을 멀티카인(Multikine)의 지속적인 개발, 일반 기업 목적 및 운영 자금에 사용할 계획이다.이번 공모의 단독 배치 에이전트는 ThinkEquity이다.
증권은 2022년 7월 1일에 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 유효한 선반 등록 명세서(Form S-3, 파일 번호 333-265995)에 따라 제공되며, 2022년 7월 15일에 효력이 발생했다.
공모는 SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 확인할 수 있는 최종 투자설명서 보충 및 동반 투자설명서에 따라 진행된다.
이 보도자료는 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 이러한 증권의 판매는 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 없을 경우 불법이 될 수 있다.
셀싸이는 환자의 면역 체계를 수술, 방사선 치료 및 화학 요법으로 손상되기 전에 강화하는 것이 생존에 가장 큰 영향을 미칠 것이라고 믿는다.
멀티카인은 면역 체계가 종양을 '타겟'할 수 있도록 설계되었으며, 이는 면역 체계가 여전히 상대적으로 온전할 때 이루어져야 한다.
멀티카인(백혈구 인터루킨 주사)은 진단 후 수술 전에 투여되며, 740명 이상의 환자에게 투여되었고, FDA로부터 두경부 편평세포암 환자에 대한 신약으로 지정받았다.
완료된 무작위 대조 3상 연구의 데이터에 기반하여, FDA는 셀싸이의 목표 환자 선택 기준에 동의하고 확인 연구를 수행할 수 있도록 승인했다.
이 연구는 림프절 침범이 없는 212명의 새로 진단된 국소 진행성 1차 치료 미경험 절제 가능한 두경부 암 환자를 등록할 예정이다.연간 약 10만 명의 환자를 대표한다.회사는 버지니아주 비엔나와 메릴랜드주 볼티모어 근처에서 운영되고 있다.
이 보도자료는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.
이 보도자료에서 사용된 '의도하다', '믿다', '예상하다', '계획하다', '기대하다'와 유사한 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.이러한 진술은 실제 결과와 크게 다를 수 있는 위험과 불확실성에 노출되어 있다.
이러한 진술에는 예상 수익, 수익 사용 및 공모 마감에 대한 진술이 포함되지만 이에 국한되지 않는다.
이러한 차이를 초래할 수 있는 요인으로는 임상 연구에서 입증된 임상 결과를 복제할 수 없는 경우, 안전하고 효과적인 잠재적 제품의 적시 개발, 필요한 규제 승인 획득의 어려움, 회사의 잠재적 제품 제조의 어려움, 필요한 자본 조달의 실패 및 셀싸이가 SEC에 제출한 보고서에 명시된 위험 요소가 포함된다.
회사는 이러한 미래 예측 진술의 결과를 공개적으로 발표할 의무를 지지 않으며, 이러한 진술은 본 보도자료 날짜 이후의 사건이나 상황의 변화를 반영하기 위해 수정될 수 있다.
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