19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 19일, 델라웨어 주에 본사를 둔 카프리코쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.
카프리코쎄라퓨틱스는 드라미오셀의 생물학적 라이센스 신청서(BLA)가 미국 식품의약국(FDA)에 의해 수용되었음을 발표했다.
드라미오셀은 듀센 근이영양증(DMD) 심근병증 치료를 위한 완전 승인을 목표로 하고 있다.
BLA는 우선 심사로 지정되었으며, 처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 목표 행동 날짜는 2025년 8월 31일로 설정되었다.
2025년 MDA 회의에서 발표된 HOPE-2 공개 라벨 확장 시험의 긍정적인 데이터는 3년 동안 골격근 기능이 보존되어 질병 진행이 52% 느려졌음을 보여주었다.
카프리코쎄라퓨틱스는 일본의 니폰 신야쿠로부터 1천만 달러의 이정표 지급을 받았으며, 2024년 연말 기준 현금 잔고는 약 1억 5천 200만 달러로, 2027년까지 현재 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.
카프리코쎄라퓨틱스는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.
2024년 4분기 동안 카프리코쎄라퓨틱스의 수익은 약 1,110만 달러로, 2023년 4분기 수익 1,210만 달러와 비교된다.
2024년 연간 수익은 약 2,230만 달러로, 2023년의 2,520만 달러에 비해 감소했다.
카프리코쎄라퓨틱스의 주요 수익원은 니폰 신야쿠와의 미국 상업화 및 유통 계약에 따른 4천만 달러의 비율 인식과 1천만 달러의 두 번째 개발 이정표 지급 인식에서 발생했다.
2024년 4분기 총 운영 비용은 약 1,880만 달러로, 2023년 4분기 운영 비용 1,340만 달러와 비교된다.
2024년 연간 총 운영 비용은 약 6억 480만 달러로, 2023년의 4억 9300만 달러에 비해 증가했다.
카프리코쎄라퓨틱스는 2024년 4분기 동안 약 710만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.16달러이다.2023년 4분기 순손실은 80만 달러, 주당 손실은 0.02달러였다.
카프리코쎄라퓨틱스는 현재 운영 계획과 재무 자원에 따라 2027년까지 예상되는 비용과 자본 요구를 충족할 수 있을 것으로 믿고 있다.
카프리코쎄라퓨틱스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2024년 12월 31일 기준으로 약 1억 5천 150만 달러에 달하며, 2023년 12월 31일 기준으로는 약 3천 950만 달러였다.
카프리코쎄라퓨틱스는 2024년 10월에 약 8천만 달러의 순수익을 올리는 공모를 완료했다.
카프리코쎄라퓨틱스의 재무 상태는 현재 안정적이며, 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산은 약 1억 7천 48억 달러, 총 부채는 약 2500만 달러로 나타났다.또한, 주주 지분은 약 1억 4천 550만 달러에 달한다.
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