25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, X4파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과와 주요 사업 하이라이트를 발표했다.
X4파마슈티컬스의 CEO인 Paula Ragan 박사는 "2024년은 회사에 있어 변혁의 해였으며, 우리의 모멘텀은 2025년에도 계속되고 있다"고 말했다.
X4파마슈티컬스는 WHIM 증후군 치료를 위한 첫 번째 제품인 XOLREMDI®(mavorixafor)의 미국 승인 및 출시를 통해 이제는 희귀 면역 결핍증 환자들을 위한 통합된 회사로서의 사명을 수행하고 있다.
Ragan 박사는 "우리는 유럽 규제 당국의 mavorixafor의 WHIM에 대한 잠재적 승인 소식을 기다리는 동안, 최근 완료된 유럽, 호주, 뉴질랜드, 중동 및 북아프리카 지역의 상업화 파트너십을 통해 글로벌 WHIM 커뮤니티에 대한 잠재적 도달 범위를 계속 확장하고 있다"고 덧붙였다.
2024년 XOLREMDI®의 순수익은 260만 달러로, 회사는 2025년에는 목표 의사와의 접촉을 통해 환자 발견 및 처방이 증가할 것으로 기대하고 있다.
2024년 4분기 및 연간 재무 결과에 따르면, X4파마슈티컬스는 2024년 4분기 동안 140만 달러의 순 제품 수익을 기록했으며, 연간으로는 260만 달러를 기록했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 4분기 동안 2,170만 달러, 연간으로는 8,160만 달러에 달했으며, 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 각각 1,510만 달러와 6,150만 달러로 집계되었다.
2024년 12월 31일 기준으로 X4파마슈티컬스는 1억 280만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 1월에 Norgine으로부터 받은 2,850만 유로의 선급금과 2025년 2월에 발표된 전략적 구조조정의 재정적 영향을 고려할 때, 2026년 상반기까지 운영을 지원할 충분한 자금을 보유하고 있다.
또한, X4파마슈티컬스는 2025년 2월에 만성 호중구감소증(CN)에서 mavorixafor의 기회를 극대화하기 위한 전략적 구조조정을 발표했으며, 이로 인해 연간 3천만에서 3천 500만 달러의 지출 감소를 기대하고 있다.
현재 X4파마슈티컬스는 2025년 3분기 또는 4분기까지 임상 시험을 완료할 것으로 예상하고 있으며, 2026년 하반기에는 주요 데이터 공개를 계획하고 있다.
X4파마슈티컬스의 현재 재무 상태는 1억 280만 달러의 현금 보유와 3천만에서 3천 500만 달러의 연간 지출 감소 기대를 바탕으로 안정적인 운영을 지속할 수 있는 기반을 마련하고 있다.
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