27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 인히비케이스쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.이와 관련된 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
인히비케이스쎄라퓨틱스는 폐동맥 고혈압(PAH) 치료를 위한 소분자 키나제 억제제 치료제를 혁신하는 임상 단계의 제약회사이다.
마크 이위키 CEO는 "2024년 10월에 완료된 자금 조달은 IkT-001을 PAH의 후기 단계 임상 시험으로 발전시키는 데 집중할 수 있는 기반을 마련했다"고 말했다. 이어서 "회사의 성장 단계로 나아가기 위해, 우리는 PAH 분야에서 검증된 경력을 가진 두 명의 과학적 리더인 크리스 카벨과 존 아담스를 경영진에 추가했다"고 덧붙였다.
2025년에는 IkT-001 개발 계획을 공격적으로 추진할 수 있는 좋은 위치에 있다. 최근 개발 사항으로는 2024년 10월에 PAH의 후기 단계 임상 시험을 지원하기 위해 약 1억 1천만 달러의 자금을 조달한 것이 있다. 이 자금 조달에서 발행된 워런트가 현금으로 행사될 경우, 총 자금 조달액은 최대 2억 7천5백만 달러에 이를 수 있다.
또한 마크 이위키가 CEO로, 크리스 카벨이 연구개발 부사장으로, 존 아담스가 최고 과학 책임자로 임명되었다. 이외에도 인히비케이스쎄라퓨틱스의 이사회에 생명공학 개발 분야에서 뛰어난 리더들이 추가되었다.
2024년 재무 결과에 따르면, 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 순손실은 2천 750만 달러로, 주당 1.16 달러에 해당하며, 이는 2023년 12월 31일로 종료된 회계연도의 순손실 1천 910만 달러, 주당 3.16 달러와 비교된다. 연구개발 비용은 2024년 1천 720만 달러로, 2023년 1천 360만 달러에 비해 증가했다. 판매, 일반 및 관리 비용은 2024년 1천 140만 달러로, 2023년 670만 달러에 비해 증가했다.
2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 9천 750만 달러였다. 또한 이사회는 크리스 카벨과 존 아담스에게 각각 225만 주와 281만 주의 비상장 주식 매수 선택권을 부여하기로 승인했다. 이 선택권의 행사 가격은 2025년 2월 21일 회사의 보통주 종가와 동일한 2.97 달러로 설정되었다. 이 선택권은 10년의 유효기간을 가지며, 3년에 걸쳐 매년 분할 행사된다.
인히비케이스쎄라퓨틱스는 임상 단계의 제약회사로, PAH 치료를 위한 아벨손 티로신 키나제 억제제 치료제를 개발하고 있다. 인히비케이스쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태는 순손실이 2천 750만 달러에 달하며, 연구개발 비용이 증가하고 있는 가운데, 현금 및 현금성 자산은 9천 750만 달러로 안정적인 자산을 보유하고 있다.
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