31일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스가 2025년 3월 31일, 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 12개월 기간에 대한 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
큐리스는 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약청(EMA)과의 논의를 완료하여 미국과 유럽에서의 잠재적인 가속 승인 경로를 지원하기 위한 조치를 취했다.또한, 큐리스는 PCNSL에 대한 희귀의약품 지정을 미국과 유럽 모두에서 부여받았다.큐리스 경영진은 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
2024년 4분기 동안 큐리스는 emavusertib(IRA4 억제제)에 대한 사업 업데이트를 제공했다.
큐리스는 TakeAim Lymphoma 연구(NCT 03328078)와 관련하여 FDA 및 EMA와의 회의를 성공적으로 마쳤으며, 이 연구가 PCNSL에 대한 가속 승인 경로를 지원하는 데 적합하다.
2025년 1월 2일 기준으로, 큐리스는 재발/불응성 PCNSL에 등록된 27명의 환자에 대한 데이터 업데이트를 제공했다.
BTKi 경험이 있는 20명의 환자 중 13명의 환자에서 종양 부담 데이터가 확인되었으며, 이 중 9명의 환자가 종양 부담 감소를 보였고, 6명의 환자가 객관적 반응을 보였다.4명의 환자는 완전 반응(CR)을 보였고, 2명의 환자는 부분 반응(PR)을 보였다.
7명의 BTKi 미경험 환자 중 6명의 환자에서 종양 부담 데이터가 확인되었으며, 이 중 5명의 환자가 종양 부담 감소를 보였다.
2024년 12월, 큐리스는 TakeAim Leukemia 연구(NCT 04278768)에서 FLT3 변이를 가진 21명의 재발/불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에 대한 데이터를 발표했다.19명의 환자가 반응 평가 가능했으며, 이 중 10명이 객관적 반응을 보였다.
큐리스는 emavusertib과 venetoclax 및 azacitidine의 조합으로 진행되는 1상 임상 연구를 시작했으며, 이 연구는 스페인, 독일, 이탈리아에서 진행되고 있다.
2025년 3월 28일, 큐리스는 약 1,000만 달러의 총 수익을 목표로 하는 일반주식 등록 직접공모 및 사전 자금 보증 및 보증의 동시 사모를 가격 책정했다.
2024년 12월 31일 기준으로 큐리스는 2,000만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 약 850만 주의 보통주가 발행되어 있다.
2024년 12월 31일로 종료된 연도에 대해 큐리스는 4,340만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 6.88달러였다.
2024년 4분기 동안 큐리스는 960만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 1.25달러였다.2024년의 총 수익은 1,090만 달러였으며, 2023년에는 1,002만 달러였다.연구 및 개발 비용은 3,860만 달러였으며, 일반 관리 비용은 1,680만 달러였다.
2024년 12월 31일 기준으로 큐리스의 총 자산은 4억 1,265만 달러였으며, 총 부채는 4억 7,263만 달러였다.
큐리스는 2025년 4분기까지 운영을 지원할 수 있는 현금 및 현금성 자산을 보유할 것으로 예상하고 있다.
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