31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 재규어헬스가 2024년 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.
2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 총 순매출은 약 1,170만 달러로, 2023년 12월 31일 종료된 회계연도의 순매출 980만 달러에 비해 약 20% 증가한 수치다.
2024년 4분기 총 순매출은 약 350만 달러로, 2024년 3분기 순매출 310만 달러에 비해 약 13% 증가했으며, 2023년 4분기 순매출 230만 달러에 비해 약 53% 증가했다.
재규어헬스는 2025년 2분기에 크로페레머의 희귀 질환인 단장 증후군 및 미세융모포함질환에 대한 개념 증명(POC) 연구 결과를 기대하고 있으며, 추가적인 POC 연구 결과는 2025년 내내 발표될 예정이다.
또한, 2025년 2분기에는 유방암 환자의 사전 지정된 하위 그룹에 대한 Phase 3 OnTarget 시험의 통계적으로 유의미한 결과에 대한 FDA 회의가 예정되어 있다.
재규어헬스는 2024년 4분기 재무 결과 및 회사 업데이트에 대한 투자자 웹캐스트를 2025년 3월 31일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 개최할 예정이다.
2024년 동안 재규어헬스의 처방 제품(마이테시®, 젤클레어®, 카날레비아®-CA1), 비처방 제품 및 라이센스 수익의 총 순매출은 약 1,170만 달러로, 2023년의 총 순매출 약 980만 달러에 비해 약 20% 증가했다.
2024년 4분기 동안의 총 순매출은 약 350만 달러로, 2024년 3분기 순매출 310만 달러에 비해 13% 증가했으며, 2023년 4분기 순매출 230만 달러에 비해 약 53% 증가했다.
2024년 동안 재규어헬스의 처방 제품(마이테시, 젤클레어, 카날레비아-CA1)의 총 순매출은 약 1,150만 달러로, 2023년의 총 순매출 약 970만 달러에 비해 약 19% 증가했다.
2024년 4분기 동안의 처방 제품 총 순매출은 약 350만 달러로, 2024년 3분기 순매출 310만 달러에 비해 13% 증가했으며, 2023년 4분기 순매출 230만 달러에 비해 약 51% 증가했다.
2024년 4분기 동안 라이센스 수익으로는 유럽 파트너와의 증권 구매 계약에 따른 42,000 달러의 라이센스 수수료가 인식되었으며, 이는 2023년과 2024년 3분기에도 일관되게 기록되었다.
2024년 12월 31일 기준으로 이 계약과 관련된 총 이연 수익은 약 70만 달러에 달한다.
마이테시의 처방량은 2024년 동안 2023년 대비 약 3.9% 증가했으며, 2024년 4분기에는 2024년 3분기 대비 약 3.4% 증가하고, 2023년 4분기 대비 약 9.4% 증가했다.
제품 수익의 총 비용은 2023년 12월 31일 종료된 회계연도의 204만 달러에서 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 약 200만 달러로 약 82,000 달러 감소했다.
연구 및 개발 비용은 2023년 12월 31일 종료된 회계연도의 1,860만 달러에서 2024년 1,650만 달러로 210만 달러 감소했으며, 이는 Phase 3 OnTarget 임상 시험의 종료로 인한 계약 제조 서비스 및 규제 활동의 감소에 기인한다.
판매 및 마케팅 비용은 2023년 650만 달러에서 2024년 770만 달러로 120만 달러 증가했으며, 이는 시장 접근 활동의 확대와 젤클레어의 상업적 출시로 인한 것이다.
일반 및 관리 비용은 2023년 1,660만 달러에서 2024년 1,630만 달러로 약 30만 달러 감소했으며, 이는 주로 사업 보험 및 법률 비용의 감소에 기인한다.
운영 손실은 2024년 12월 31일 종료된 분기 동안 3,430만 달러에서 3,080만 달러로 350만 달러 감소했다.
일반 주주에게 귀속되는 순손실은 2023년 12월 31일 종료된 회계연도의 4,130만 달러에서 2024년 같은 기간 동안 3,850만 달러로 약 280만 달러 감소했다.
운영 손실 외에도 이자 비용은 2023년 12월 31일 종료된 회계연도의 640만 달러에서 2024년 같은 기간 동안 약 20만 달러로 약 620만 달러 감소했으며, 이는 특정 부채 상품의 회계 처리 변경에 기인한다.
비GAAP 반복 EBITDA는 2024년과 2023년 각각 3,470만 달러와 3,450만 달러의 순손실을 기록했다.
재규어헬스는 GAAP 기준으로 제시된 응축된 재무제표를 비GAAP EBITDA 및 비GAAP 반복 EBITDA로 보완하며, 이는 해당 SEC 규정에 따라 비GAAP으로 간주된다.
재규어헬스는 이러한 비GAAP 지표의 공시 항목이 투자자에게 회사 경영진이 사업을 평가하고 운영하는 기반을 반영하는 추가 정보를 제공한다고 믿는다.
이러한 비GAAP 재무 지표는 GAAP에 따라 작성되지 않았으며, GAAP 순매출 및 GAAP 순손실의 대체물로 보아서는 안 되며, GAAP에 따라 재무 성과를 측정하는 지표의 대체물이나 우월한 것으로 간주되어서는 안 된다.
재규어헬스는 비GAAP EBITDA를 이자 비용 및 기타 비용, 자산 및 장비의 감가상각, 무형 자산의 상각, 주식 기반 보상 비용 및 소득세에 대한 충당금 또는 세금 혜택을 제외한 순손실로 정의한다.
비GAAP 반복 EBITDA는 비GAAP EBITDA에서 특정 비반복 수익 및 비용을 조정한 것으로 정의된다.
회사 경영진은 비GAAP EBITDA 및 비GAAP 반복 EBITDA가 재규어헬스의 성과를 나타내는 의미 있는 지표이며, 회사의 운영 결과 및 재무 상태에 대한 유용한 정보를 투자자에게 제공한다고 믿는다.
2025년 3월 31일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 투자자 웹캐스트가 예정되어 있으며, 참여 등록 및 접근 링크는 제공된다.
재규어헬스는 크로페레머에 대한 FDA 승인 약물로, 아마존 열대우림의 크로톤 레클레리 나무에서 추출된 식물 기반 약물이다.
재규어헬스는 지속 가능한 수확 프로그램을 통해 고품질의 생태적 무결성을 보장하고 원주민 공동체를 지원하고 있다.
재규어헬스는 상업 단계의 제약 회사로, 장의 불편함을 겪는 사람과 동물을 위해 식물에서 유래한 독창적인 처방 의약품을 개발하는 데 집중하고 있다.
현재 재규어헬스의 재무 상태는 2024년 동안 순손실이 약 3,850만 달러로 감소했으며, 총 순매출은 약 1,170만 달러로 증가한 것으로 나타났다.또한, 연구 및 개발 비용이 감소하고 판매 및 마케팅 비용이 증가한 점이 주목된다.
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