1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 28일, 카테터프리시젼은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.2024년 및 4분기의 주요 내용은 다음과 같다.
새로운 상업 책임자가 2024년 2분기에 합류했으며, 이전의 판매 팀의 대부분을 새로운 판매 인력으로 교체했고, 이들은 새로운 상업 책임자와 CEO에 의해 선정되었다.교육은 2024년 3분기에 완료되었다.
LockeT의 첫 판매는 2024년 2분기에 발생하였고, 연말까지 매 분기마다 신규 및 재구매 고객을 통해 증가했다.
수술 절차에서 LockeT를 평가한 병원 수는 매 분기 증가하였으며, 연말까지 26개 기관이 평가를 진행하거나 완료했다.
회사는 2024년 4분기에 LockeT의 CE 마크에 대한 감사 작업을 완료했으며, 2025년 2분기에 CE 마크를 받을 것으로 예상하고 있다.이를 통해 LockeT는 32개 유럽 국가에서 판매될 수 있게 된다.회사는 2025년 3분기부터 유럽에서 LockeT 판매를 시작할 것으로 예상하고 있다.
VIVO의 마케팅 및 판매 진행 상황은 미국 및 독일, 터키, 포르투갈, 프랑스, 스위스, 영국, 이탈리아, 스웨덴, 브루나이, 카타르 등 여러 국제 시장에서 계속되고 있다.
2024년에는 두 가지 임상 연구가 발표되었으며, 첫 번째는 유럽 심장학회에서 발표된 비침습적 매핑 시스템의 정확성에 관한 초록이고, 두 번째는 심장 리듬 사례 보고서에 발표된 심실 빈맥의 스테레오택틱 방사선 절제의 목표 정의에 관한 사례 연구이다.
추가적인 임상 연구는 현재 진행 중이거나 2025년 계획 중에 있으며, 이는 효능과 개선된 작업 흐름을 입증하기 위한 것이다.
2024년 12월 31일 기준 총 자산은 2,770만 달러였고, 총 주주 자본은 1,180만 달러였다.2024년 12월 31일 기준 총 발행 주식 수는 800만 4,633주였다.4분기 수익은 149,000 달러로, 2024년 3분기 대비 55% 증가했다.2024년 전체 수익은 420,000 달러였다.4분기 순손실은 560만 달러였으며, 이 중 310만 달러는 비현금 비용이었다.2024년 총 순손실은 1,660만 달러였고, 이 중 750만 달러는 비현금 비용이었다.
카테터프리시젼의 CEO인 데이비드 젠킨스는 "2024년의 결과에 매우 만족한다. 2024년은 새로운 판매 팀을 재구성하고 교육하는 전환의 해였다. 우리는 VIVO와 LockeT가 심장 전기생리학 시장에서 혁신적인 제품이라는 믿음을 공유하는 여러 신규 재구매 고객 및 파트너를 확보했다. 우리는 심장 전기생리학 분야의 성장과 기회에 대해 매우 기대하고 있다"고 말했다.
카테터프리시젼은 심장 부정맥 치료를 개선하기 위해 새로운 솔루션을 시장에 제공하는 혁신적인 미국 기반 의료 기기 회사이다.
VIVO는 비침습적 3D 이미징 시스템으로, 의사가 절차 전 심실 부정맥의 기원을 식별할 수 있도록 하여 작업 흐름을 간소화하고 절차 시간을 단축시킨다.
LockeT는 경피적 정맥 천자 후 지혈을 돕기 위한 봉합 유지 장치로, FDA에 등록된 1등급 장치이다.
2024년 12월 31일 기준 카테터프리시젼의 재무 상태는 총 자산 2,770만 달러, 총 주주 자본 1,180만 달러, 총 발행 주식 수 800만 4,633주로 나타났다.
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