4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 포르테바이오사이언스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도 및 4분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.
포르테바이오사이언스의 CEO인 폴 와그너 박사는 "2024년은 FB102 개발에 있어 매우 생산적인 해였으며, 건강한 자원봉사자 연구 완료와 셀리악 환자 임상 시험 시작을 포함한 중요한 진전을 이뤘다"고 말했다.
이어 그는 "셀리악 환자 임상 시험은 매우 잘 진행되고 있으며, 환자의 거의 절반이 FB102 투여와 글루텐 도전을 완료했다. FB102는 여전히 잘 견디고 있으며, 현재까지 중도 탈락자는 없다. 우리는 2025년 2분기에 임상 시험의 주요 결과를 발표할 것으로 기대하고 있다. 또한, FB102 백반증 임상 시험에서 첫 환자를 곧 투여할 예정이다. 2025년은 FB102의 잠재력을 더욱 검증할 수 있는 매우 중요한 해가 될 것"이라고 덧붙였다.
2024년 운영 결과에 따르면, 연구 및 개발 비용은 2024년 12월 31일 종료된 연도에 2,120만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,190만 달러와 비교해 감소했다. 70만 달러의 감소는 주로 제조 비용의 700만 달러 감소에 기인하며, 이는 FB102 프로그램이 임상에 진입함에 따라 전임상 및 임상 비용이 550만 달러 증가하고, 인건비 및 관련 비용이 130만 달러 증가한 것에 의해 상쇄되었다.
일반 관리 비용은 2024년 12월 31일 종료된 연도에 1,540만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,060만 달러와 비교해 480만 달러 증가했다. 순손실은 2024년과 2023년에 각각 (12.17) 달러와 (24.92) 달러로 나타났다.
포르테바이오사이언스는 2024년을 5840만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자로 마감했다. 2024년 8월, 포르테바이오사이언스는 1:25 비율의 주식 분할을 시행했으며, 11월에는 초과 구독된 사모 배치에서 5,300만 달러의 총 수익을 올렸다. 2024년 12월 31일 기준으로 640만 주의 보통주와 500만 주의 선지급 워런트가 발행되어 유통되고 있다.
포르테바이오사이언스의 2024년 재무 결과에 대한 추가 세부사항은 2025년 3월 28일 SEC에 제출된 포르테바이오사이언스의 10-K 양식에서 확인할 수 있으며, 포르테바이오사이언스의 웹사이트 투자자 관계 섹션에서도 더 많은 정보를 찾을 수 있다.
포르테바이오사이언스의 이사회 보상위원회는 NASDAQ 상장 규칙 5635(c)(4)에 따라 신규 비임원 직원에게 5,000주에 해당하는 제한 주식 단위와 50,000주에 해당하는 주식 매수 선택권을 부여하기로 승인했다. 이 제한 주식 단위는 4년에 걸쳐 매년 25%씩 분할하여 부여되며, 주식 매수 선택권은 4년에 걸쳐 1년 기념일에 25%가 부여되고, 나머지 75%는 이후 36개월 동안 대략 동일한 월별 비율로 부여된다.
이러한 유인 보상은 포르테바이오사이언스의 2020 유인 주식 인센티브 계획 및 관련 보상 계약에 따라 이루어지며, 포르테바이오사이언스의 2021 주식 인센티브 계획과 일반적으로 일치하는 조건을 가진다.
포르테바이오사이언스는 임상 단계의 생물 제약 회사로, 자사의 독점적인 항-CD122 단클론 항체 치료 후보인 FB102를 개발하고 있다. 포르테바이오사이언스는 보도자료에 포함된 역사적 사실이 아닌 진술이 미래 예측 진술임을 경고한다. 이러한 진술은 회사의 현재 신념과 기대를 바탕으로 하며, FB102의 치료 및 상업적 시장 잠재력에 대한 회사의 신념, 목표, 의도 및 기대를 포함한다.실제 결과와 사건의 타이밍은 다양한 위험과 불확실성으로 인해 예상과 다를 수 있다.
포르테바이오사이언스는 2025년 3월 28일 제출된 연례 보고서 및 기타 SEC 제출 문서에서 비즈니스 및 운영 결과에 영향을 미치는 추가 위험, 불확실성 및 기타 정보를 포함하고 있다. 모든 미래 예측 진술은 이 경고 문구에 의해 전적으로 제한된다. 이 경고는 1995년 개인 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항에 따라 작성되었다.
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