14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 10일, 큐바이오파마는 Boehringer Ingelheim International GmbH(이하 'BI')와 협력 및 라이선스 계약(이하 '협력 및 라이선스 계약')을 체결했다.
이 계약은 큐바이오파마의 B세포 제거 치료제 후보물질인 CUE-501을 포함한 차별화된 B세포 제거 분자의 연구, 개발 및 상용화를 목표로 한다.
협력 및 라이선스 계약의 조건에 따라, BI와 큐바이오파마는 CUE-501에 중점을 둔 공동 연구를 4년 동안 진행하며, 연구 계획에 따른 활동이 완료될 경우 조기 종료될 수 있다.
BI는 CUE-501 외에도 B세포 제거를 목표로 하는 추가 또는 대체 화합물을 포함할 수 있는 권리를 가진다.
BI는 큐바이오파마의 관련 특허 및 노하우에 따라 이러한 화합물 및 그 파생물(이하 '라이선스 제품')을 개발, 제조 및 상용화할 수 있는 독점적이고 로열티가 부과되는 전 세계적 라이선스를 보유하게 된다.
BI는 라이선스 제품의 추가 연구, 전임상 및 임상 개발, 제조, 규제 승인 및 상용화에 대한 모든 비용을 부담한다.
연구 기간 동안 큐바이오파마는 B세포 제거 응용을 위한 어떤 분자도 개발하거나 상용화할 수 없다.
협력 및 라이선스 계약에 따라, 큐바이오파마는 1,200만 달러의 선불금을 받고, 성공 기반의 연구, 개발 및 상용화 이정표 지급금으로 최대 약 3억 4,500만 달러를 받을 수 있는 자격이 주어진다.
이 지급금은 두 개의 전임상 개발 이정표로 시작되며, 순매출에 대한 로열티 지급도 포함된다.
로열티 지급은 특허 만료, 제3자 지적 재산권에 대한 특정 라이선스에 따라 지급된 금액 및 제네릭 경쟁으로 인해 감소할 수 있다.연구 기간 동안 BI는 큐바이오파마에 연구 지원금을 지급할 예정이다.
협력 및 라이선스 계약은 제품별 및 국가별로 적용되는 로열티 기간이 만료될 때까지 지속되며, 조기 종료될 수 있다.BI는 특정 통지 기간 후에 어떤 이유로든 협력 및 라이선스 계약을 종료할 권리가 있다.
각 당사자는 상대방의 파산 또는 중대한, 치유되지 않은 위반에 대해 협력 및 라이선스 계약을 종료할 권리가 있다.
협력 및 라이선스 계약 및 그에 따른 거래에 대한 설명은 완전하지 않으며, 큐바이오파마의 2025년 3월 31일 종료 분기 보고서의 부록으로 미국 증권거래위원회에 제출될 협력 및 라이선스 계약의 전체 텍스트에 의해 완전하게 규정된다.
또한, 2025년 4월 10일, 큐바이오파마는 Albert Einstein College of Medicine(이하 '아인슈타인')과의 수정 계약(이하 '수정 계약')을 체결했다.
이 수정 계약은 2017년 7월 31일에 체결된 수정 및 재작성된 라이선스 계약에 대한 것으로, 2018년 10월 30일에 체결된 첫 번째 수정 계약 및 2024년 1월 13일에 체결된 두 번째 수정 계약에 의해 수정되었다.
수정 계약에 따라, 아인슈타인은 큐바이오파마가 협력 및 라이선스 계약을 체결하는 것에 동의하고 BI에 대한 서브라이선스 권리를 부여했다.
또한, 아인슈타인과 큐바이오파마는 BI에 대한 서브라이선스와 관련하여 큐바이오파마가 아인슈타인에게 지불해야 할 수 있는 특정 상류 지급 의무를 수정하기로 합의했다.
수정 계약에 대한 설명은 완전하지 않으며, 큐바이오파마의 2025년 3월 31일 종료 분기 보고서의 부록으로 미국 증권거래위원회에 제출될 수정 계약의 전체 텍스트에 의해 완전하게 규정된다.2025년 4월 14일, 큐바이오파마는 이 보고서를 서명했다.서명자는 Daniel R. Passeri이며, 직책은 최고경영자이다.
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