15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 14일, 어플라이드쎄라퓨틱스(나스닥: APLT)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
어플라이드쎄라퓨틱스는 검증된 분자 표적에 대한 새로운 약물 후보군을 개발하는 임상 단계의 생물의약품 회사로, 높은 의료적 필요가 있는 질환에 대한 치료제를 개발하고 있다.
레스 펀틀리더 임시 CEO는 “우리는 클래식 갈락토세미아 및 소르비톨 탈수소효소 결핍증에 대한 고보레스타트의 잠재적 규제 상호작용을 준비하는 데 집중하고 있다”고 말했다.
이어 “우리는 후기 단계 프로그램에 대한 전략을 최적화하는 동시에 규제, 의료 및 품질 분야에서 주요 고위직 인사를 임명하여 우리의 역량을 강화하고 있다”고 덧붙였다.
최근 주요 사항으로는 존 H. 존슨을 이사회 의장으로 임명하고, 레스 펀틀리더를 임시 CEO로 임명한 것이 있다.
존슨은 제약 산업에서 40년의 경험을 가진 베테랑으로, 존슨앤존슨, 일라이 릴리, 임클론, 화이자 등에서 변혁적 리더십을 발휘해왔다.
또한, 토드 F. 바움가르트너를 최고 규제 책임자로, 리나 토마스 콜라코트를 품질 부사장으로 임명했다.
바움가르트너는 35년 이상의 경력을 보유하고 있으며, 콜라코트는 25년 이상의 품질 리더십 경험을 가지고 있다.
고보레스타트 개발 프로그램은 클래식 갈락토세미아 및 SORD 결핍증에 대한 지속적인 검토가 이루어지고 있으며, FDA로부터 받은 완전 응답 서한(CRL)에 대한 대응을 평가하고 있다.
2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 7940만 달러로, 2023년 12월 31일의 4990만 달러와 비교해 증가했다.연구 및 개발 비용은 4870만 달러로, 2023년의 5390만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 5600만 달러로, 2023년의 2060만 달러에 비해 크게 증가했다.2024년의 순손실은 1억 560만 달러로, 주당 0.76 달러의 손실을 기록했다.2023년의 순손실은 1억 1980만 달러, 주당 1.42 달러의 손실이었다.
어플라이드쎄라퓨틱스는 희귀 질환에 대한 새로운 약물 후보 개발에 전념하고 있으며, 주요 후보인 고보레스타트는 CNS 희귀 대사 질환 치료를 위한 새로운 알도스 환원효소 억제제이다.
현재 회사의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 7940만 달러로 증가했으며, 총 자산은 8억 6691만 달러, 총 부채는 2억 9685만 달러로 나타났다.주주 자본은 5700만 달러로, 2023년의 -1714만 달러에서 개선되었다.
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