15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 14일, 뮤랄온콜로지의 이사회는 nemvaleukin alfa의 모든 임상 개발을 중단하기로 결정하고, 이에 따라 약 104명의 인력을 감축하기로 승인했다.이는 전체 인력의 약 90%에 해당하는 감축이다.
회사는 2025년 2분기 말까지 감축을 대부분 완료할 것으로 예상하고 있으며, 이와 관련하여 약 900만 달러에서 1,000만 달러의 비용이 발생할 것으로 보인다.이 비용은 주로 퇴직금 및 직원 복리후생 비용으로 구성된다.
또한, 회사는 매각되거나 처분될 것으로 예상되는 자산 및 장비와 관련하여 200만 달러에서 400만 달러의 비현금 손상 비용이 발생할 것으로 예상하고 있다.
감축과 관련하여 발생할 수 있는 추가 비용도 있을 수 있으며, 이러한 비용은 2025년 2분기에 대부분 발생할 것으로 예상된다.
회사가 예상하는 비용 및 감축 완료 시점은 여러 가정에 따라 달라질 수 있으며, 실제 결과는 이러한 추정치와 크게 다를 수 있다.
2025년 4월 15일, 회사는 보도자료를 통해 멜라노마에 대한 2상 ARTISTRY-6 시험 데이터와 백금 내성 난소암에 대한 3상 ARTISTRY-7 시험의 이전 발표 결과를 검토한 후, nemvaleukin alfa의 모든 임상 개발을 중단하고 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안 탐색을 즉시 시작할 계획이라고 발표했다.
회사는 전략적 대안 탐색과 관련하여 Lucid Capital Markets, LLC를 재무 자문사로 고용했다.
전략적 대안 탐색이 회사의 거래 추진으로 이어질 것이라는 보장은 없으며, 회사와 관련된 인수 또는 기타 거래가 완료될 것인지, 또는 그러한 거래가 발생할 경우 그 조건이 무엇인지에 대해서도 보장이 없다.
현재 보고서에 포함된 진술은 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 '미래 예측 진술'로 간주된다.
이러한 진술은 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 이러한 미래 예측 진술에서 표현되거나 암시된 것과 크게 다를 수 있다.
이러한 진술에는 회사의 전략적 대안 탐색 및 검토, 거래 식별 및 완료 능력, 감축 및 관련 비용 등이 포함된다.
현재 보고서의 모든 미래 예측 진술은 관리자의 현재 기대에 기반하고 있으며, 실제 결과가 이러한 예측과 크게 다를 수 있는 여러 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다.
이러한 미래 예측 진술의 불확실성에 기여하는 위험에는 회사가 매력적인 조건으로 전략적 대안 거래를 성공적으로 추진할 수 있는 능력, 감축이 예상되는 절감 효과를 가져올 것인지 여부, 그리고 감축이 예상 시점에 완료될 것인지에 대한 불확실성이 포함된다.
또한, 회사는 증권거래위원회(SEC)에 제출한 서류, 특히 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K) 및 이후 SEC에 제출할 수 있는 서류에 명시된 기타 위험과 불확실성도 포함된다.현재 보고서에 포함된 모든 미래 예측 진술은 현재 보고서의 날짜 기준으로만 유효하다.
회사는 이후 사건 및 발전이 자신의 견해를 변경할 것이라고 예상하지만, 법률에 의해 요구되지 않는 한 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 의무는 없다.
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