22일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이바이오가 2025년 4월 22일, AstralBio와 Activin E를 타겟으로 하는 최초의 항체에 대한 독점 라이센스 계약을 체결했다. 이 항체는 아이바이오의 특허받은 머신러닝 항체 엔진을 통해 발견된 것으로, 비만 및 심혈관 대사 질환을 앓고 있는 환자들에게 의미 있는 혜택을 제공하기 위한 아이바이오의 의지를 강조한다.
Activin E는 지방 선택적 체중 감소를 유도하고 비만 및 심혈관 대사 질환으로부터 보호하는 데 기여할 것으로 기대되는 유망한 치료 타겟이다. 아이바이오는 이 항체의 전임상 연구에서 강력한 항체 결합, Activin E 신호 억제 및 비만 쥐 모델에서의 지방 선택적 체중 감소를 입증한 후, 더 복잡한 모델에서의 테스트를 신속히 진행할 계획이다. 이번에 라이센스된 항체는 Activin E의 기능 억제제로, 에너지 균형 및 지방 분포 조절에 중요한 역할을 하는 유전적으로 검증된 치료 타겟이다.
Activin E 신호를 억제함으로써 내장 지방을 줄이고 근육량을 보존하는 새로운 치료 전략을 제공할 수 있을 것으로 보인다. Activin E는 아밀린, GLP-1 등과 함께 심혈관 대사 조절에 관여하는 여러 세포 성분 중 하나로, 동시에 여러 신호 경로를 타겟으로 하여 환자에게 시너지 효과를 제공할 수 있는 잠재력을 지닌다. 아이바이오는 독자적인 머신러닝 항체 엔진과 고급 에피토프 엔지니어링 기술을 활용하여 Activin E 단백질의 여러 주요 영역을 대표하는 엔지니어링된 에피토프를 설계했다.
이 접근 방식은 Activin E 신호를 완전히 차단하고 여러 인 비트로 모델에서 그 기능을 억제하는 분자의 성공적인 개발로 이어졌다. 비만 쥐 모델에서의 인 비보 개념 증명도 확립되었으며, 이 항체는 단독 요법으로 지방 선택적 체중 감소를 유도하고 GLP-1 수용체 작용제와 함께 사용 시 시너지 효과를 보였다.
아이바이오는 5월 2일부터 6일까지 필라델피아에서 열리는 국제 BMP 회의에서 Activin E를 타겟으로 하는 항체의 추가 전임상 데이터를 발표할 예정이다. 아이바이오의 CEO이자 CSO인 마틴 브레너 박사는 "Activin E를 타겟으로 하는 기능적 항체를 라이센스하기로 한 결정은 Activin E가 유망한 치료 타겟이라는 확고한 믿음을 반영하며, 최근 발표한 강력한 전임상 데이터를 바탕으로 발전할 수 있는 자신감을 나타낸다"고 말했다.
"이 항체는 심혈관 대사 질환 및 비만에 대한 파이프라인의 전략적 확장을 의미하며, 환자에게 의미 있는 혜택을 제공할 수 있는 약물의 임상 개발을 향한 중요한 단계이다." 또한, 아이바이오는 AstralBio와의 기존 협력 계약을 수정하여 심혈관 대사 질환 치료를 위한 추가 타겟을 추가했다. 아이바이오는 자사의 독점 약물 발견 플랫폼을 활용하여 해당 타겟에 대한 항체를 식별하고 생성할 예정이다.
추가 타겟을 협력에 추가하는 대가로 AstralBio는 아이바이오에게 750,000달러의 크레딧을 제공했으며, 이는 Activin E의 기능을 억제하는 새로운 항체의 독점 라이센스 옵션 수수료에 적용되었다. AstralBio는 최대 2,800만 달러에 달하는 개발 및 상용화 이정표 지급을 받을 수 있으며, 아이바이오가 라이센스 제품을 서브라이센스할 경우, AstralBio는 서브라이센스 수익의 저중간 단일 자릿수 비율의 수수료를 받을 예정이다.
아이바이오는 라이센스 제품의 연구 및 개발, 제조 및 상용화 활동에 대한 전적인 책임을 진다. 아이바이오에 대한 정보는 www.ibioinc.com을 방문하거나 LinkedIn에서 팔로우하면 된다. 이 보도자료에 포함된 특정 진술은 연방 증권법의 의미 내에서 "미래 예측 진술"을 구성한다. "할 수 있다", "믿다", "예상하다", "계획하다" 등의 단어는 미래 예측 진술을 나타낸다.
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