23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 23일, 앱토즈바이오사이언스가 보도자료를 발표했다.
이 보도자료는 2025년 4월 15일부로 현재의 독립 등록 공인 회계법인인 KPMG LLP가 2025년 연례 감사에 대한 재선임을 하지 않겠다고 통보한 내용을 담고 있다.
앱토즈바이오사이언스는 KPMG가 2025년 첫 두 회계 분기 동안 분기 중간 재무 결과를 계속 검토할 것으로 예상하고 있다. 또한, 회사는 새로운 독립 등록 공인 회계법인을 임명하기 위한 절차를 시작했다.
KPMG는 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로서 재선임을 하지 않겠다고 결정했으며, 이에 대해 회사의 동의를 구하지 않았다. 따라서 회사의 이사회나 감사위원회는 KPMG의 결정에 참여하지 않았다.
KPMG는 2024년 및 2023년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 회사의 연결 재무제표에 대해 무자격 보고서를 발행했다. 앱토즈바이오사이언스는 '소규모 보고 회사'로 분류되므로 KPMG는 2024년 및 2023년 회계연도에 대한 회사의 재무 보고 내부 통제의 효과성에 대한 보고서를 준비할 필요가 없었다.
2024년 및 2023년 회계연도와 2025년 4월 15일까지의 후속 중간 기간 동안, 회사와 KPMG 간에 회계 원칙이나 관행, 재무제표 공시, 감사 범위 또는 절차에 대한 '불일치'가 없었다.
KPMG는 회사의 재무 보고 내부 통제의 중대한 약점에 대한 의견을 회사에 전달했으며, 이는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 Form 10-K의 II부, 항목 9A에 공개된 바 있다.
앱토즈바이오사이언스는 KPMG가 후임 독립 등록 공인 회계법인의 문의에 완전히 응답할 수 있도록 허가했다. 캐나다 및 미국 증권법에 따라 요구되는 제출물은 www.sedarplus.com 및 www.sec.gov에서 공개적으로 이용 가능하다.
앱토즈바이오사이언스는 정밀 의약품 개발에 전념하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 초기에는 혈액학에 중점을 두고 있다. 회사의 소분자 암 치료제 파이프라인에는 단일 약제 효능을 제공하는 항암 치료제 및 요법의 효능을 향상시키기 위해 설계된 제품이 포함되어 있다.
회사의 주요 임상 단계 화합물인 tuspetinib(TUS)는 재발 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 단독 요법 및 병용 요법으로서의 활성을 입증했으며, 새로 진단된 AML 환자에 대한 1차 삼중 요법으로 개발되고 있다.
이 보도자료에는 캐나다 및 미국 증권법의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 회사의 감사인 유지 및 필요한 제출물에 대한 의도와 회사의 계획, 목표, 기대 및 의도와 관련된 진술이 포함되어 있다. 이러한 진술은 미래 사건에 대한 현재의 견해를 반영하며, 여러 추정 및 가정에 기반하고 있다.
이러한 위험 요소는 회사의 현재 보고서, 분기 제출물, 연간 정보 양식, 연간 보고서 및 캐나다 증권 규제 기관 및 미국 증권 거래 위원회에 대한 연간 제출물에서 자세히 설명되어 있다. 이러한 위험 또는 불확실성이 발생하거나 미래 예측 진술의 기초가 되는 가정이 잘못된 것으로 판명될 경우, 실제 결과는 본 보도자료에 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
이 보도자료는 발행일 기준으로 작성되었으며, 법률에 의해 요구되지 않는 한 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 의도가 없다. 투자자들은 이러한 미래 예측 진술이 미래 성과를 보장하지 않으며, 따라서 투자자들은 그 안에 내재된 불확실성으로 인해 지나치게 의존하지 않도록 주의해야 한다.
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