25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 25일, 프렐류드쎄라퓨틱스(나스닥: PRLD)는 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 자사의 고도로 선택적인 IV SMARCA2 분해제와 KAT6A 분해제에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했다.
프렐류드의 최고 과학 책임자인 페기 셔를 박사는 "우리는 SMARCA4 변이 암 환자를 위한 초기 임상 개발을 진행 중인 우리의 주요 선택적 SMARCA2 분해제 PRT3789에 대한 추가 전임상 데이터를 제공하게 되어 기쁘다"고 말했다. 이어 "KAT6A 분해제 발견 프로그램의 초기 전임상 데이터도 보고하게 되어 기쁘다. 이 데이터는 KAT6A를 선택적으로 분해하는 것이 유방암 및 기타 고형 종양의 다양한 전임상 모델에서 강력한 항암 활성을 나타낸다"고 덧붙였다.
발표된 데이터는 PRT3789가 전임상 및 임상 연구에서 SMARCA2의 깊고 지속적인 분해를 유도하며, SMARCA2와 VHL 간의 더 안정적인 삼원 복합체를 유도하여 높은 선택성을 달성한다고 설명한다. 또한, SMARCA2의 재합성 속도가 SMARCA4보다 2-3배 느려 선택성 프로필을 향상시키고, 임상 연구에서 관찰된 넓은 치료 지수와 유리한 안전성 프로필에 기여한다고 밝혔다.
현재 PRT3789는 SMARCA4 손실이 있는 고급 고형 종양 환자를 대상으로 1상 및 2상 연구에서 평가되고 있다. KAT6A 분해제에 대한 발표에서는 KAT6A의 발현이 암 성장과 관련이 있으며, 유방암, 폐암, 난소암 등에서 반복적으로 증폭된다고 설명한다. 프렐류드는 KAT6A 선택적 후보 물질을 발견하여 개선된 혈액학적 안전성과 더 강력한 단일 약제 활성을 제공할 수 있을 것으로 믿고 있으며, 현재 후보 물질 지명으로 나아가고 있다.
전임상 데이터는 프렐류드의 선택적 KAT6A 분해제가 비선택적 KAT6A/B 억제제에 비해 유의미하게 더 깊은 항암 반응을 유도하고, ERα 발현에 대한 생물학적 효과를 심화시키며, ESR1 및 Pi3Kalpha 변이 세포에서 지속적인 활성을 보인다고 밝혔다. 또한, KAT6A/B 억제제에 비해 혈액학적 독성이 감소한다고 덧붙였다.
프렐류드쎄라퓨틱스는 혁신적인 의약품을 개발하는 선도적인 정밀 종양학 회사로, 현재 SMARCA2 및 KAT6A 분해제를 포함한 여러 신약 후보 물질을 보유하고 있으며, 차세대 분해제 항체 접합체를 발견하고 개발하는 데 전문성을 활용하고 있다. 현재 프렐류드의 재무 상태는 안정적이며, 임상 개발을 위한 자금 조달과 목표 달성에 대한 능력을 유지하고 있다.
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