1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 1일, 알나일램파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표에 따르면, 2025년 1분기 글로벌 순제품 수익은 4억 6,900만 달러로, 2024년 1분기 대비 28% 증가했다.
이는 hATTR-PN 프랜차이즈의 지속적인 강력한 성장에 의해 주도되었으며, 이 부문에서 36%의 성장을 기록했다.
또한, 알나일램은 AMVUTTRA®(vutrisiran)의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았으며, 이는 ATTR 아밀로이드증을 앓고 있는 성인에서 심혈관 사망, 심혈관 입원 및 긴급 심부전 방문을 줄이기 위한 것이다.
AMVUTTRA ATTR-CM의 출시가 진행 중이며, 초기 상업 지표에서 강력한 진전을 보이고 있다.
Qfitlia™의 승인은 혈우병 A 또는 B를 치료하는 최초이자 유일한 치료제로, 알나일램이 발견한 여섯 번째 RNAi 치료제가 미국 FDA의 승인을 받았다.
2025년 재무 가이던스는 20억 5천만 달러에서 22억 5천만 달러의 순제품 수익을 포함하여 재확인되었다.
알나일램의 CEO인 이본 그린스트리트 박사는 "2025년은 AMVUTTRA의 ATTR-CM에 대한 미국 규제 승인을 받으며 놀라운 출발을 했다. 우리는 환자 접근성을 높이고 치료를 시작하는 초기 진전에 대해 기쁘게 생각한다"고 말했다.
2025년 1분기 동안 AMVUTTRA와 ONPATTRO의 글로벌 순제품 수익은 각각 3억 1천만 달러와 4천 9백만 달러에 달하며, 이는 2024년 1분기 대비 36% 성장한 수치이다.
GIVLAARI와 OXLUMO의 글로벌 순제품 수익은 각각 6천 7백만 달러와 4천 2백만 달러로, 2024년 1분기 대비 8% 성장했다.
연구개발(R&D) 비용은 2억 6천 5122만 달러로, 2024년 같은 기간 대비 2% 증가했다.
판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 2억 3천 9949만 달러로, 2024년 같은 기간 대비 14% 증가했다.
2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 26억 3천만 달러로, 2024년 12월 31일의 26억 9천만 달러에서 감소했다.
운영 활동에서 사용된 순 현금은 1억 1천 830만 달러로, 미래 Leqvio 로열티 판매와 관련된 6천 170만 달러의 지급이 포함되었다.
알나일램은 2025년 전체 재무 가이던스를 재확인하며, TTR 순제품 수익, Rare 순제품 수익, 총 순제품 수익 및 협업 및 로열티에서의 순수익에 대한 예상 범위를 제시했다.
2025년 전체 TTR 순제품 수익은 16억 달러에서 17억 2천 500만 달러, Rare 순제품 수익은 4억 5천만 달러에서 5억 2천 500만 달러로 예상된다.
또한, 비GAAP R&D 및 SG&A 비용은 21억 달러에서 22억 달러로 예상되며, 비GAAP 운영 수익은 수익성을 달성할 것으로 보인다.
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