1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 1일, 쿠라온콜리지(나스닥: KURA)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
쿠라온콜리지는 성인 재발 또는 불응성 NPM1 변이 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위한 ziftomenib의 NDA를 2025년 1분기에 제출했다.
또한, ziftomenib의 1b/2상 등록 지향 시험 데이터가 ASCO 연례 회의에서 구두 발표로 선정되었다.
쿠라온콜리지는 Kyowa Kirin과의 협력 계약에 따라 NDA 제출로 인해 4,500만 달러의 이정표 지급을 받았으며, ziftomenib와 imatinib의 병용 요법에 대한 1상 시험에서 첫 환자에게 투여가 시작되었다.
2025년 3월 31일 기준으로 쿠라온콜리지는 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에서 6억 5,820만 달러를 보유하고 있으며, 예상되는 협력 계약 지급과 함께 ziftomenib 상용화를 지원할 것으로 기대하고 있다.
쿠라온콜리지는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 웹캐스트 및 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.2025년 1분기 협력 수익은 1,410만 달러로, 2024년 1분기에는 수익이 없었다.
연구 및 개발 비용은 5,600만 달러로, 2024년 1분기 3,630만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리 비용은 2,280만 달러로, 2024년 1분기 1,820만 달러에 비해 증가했다.
2025년 1분기 순손실은 5,740만 달러로, 2024년 1분기 4,950만 달러의 순손실에 비해 증가했다.
2025년 3월 31일 기준으로 쿠라온콜리지는 6억 5,820만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준 7억 2,740만 달러에 비해 감소했다.
쿠라온콜리지는 2025년 3월 31일 기준으로 4,500만 달러의 NDA 제출 이정표 지급을 조정한 후, 7억 3,200만 달러의 현금을 보유하고 있다.
현재 계획에 따르면, 쿠라온콜리지는 2027년까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 보이며, Kyowa 계약에 따른 예상 협력 자금과 결합하여 ziftomenib AML 프로그램을 상용화할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
쿠라온콜리지는 2025년 2분기 ASCO 및 EHA에서 KOMET-001 1b/2상 등록 지향 시험 데이터를 발표할 예정이다.
또한, 2025년 하반기에는 ziftomenib과 venetoclax 및 azacitidine의 병용 요법에 대한 초기 임상 데이터를 발표할 예정이다.
쿠라온콜리지는 2025년 5월 1일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 재무 결과에 대한 웹캐스트 및 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
쿠라온콜리지는 암 치료를 위한 정밀 의약품의 약속을 실현하기 위해 헌신하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
현재 쿠라온콜리지는 2025년 3월 31일 기준으로 6억 5,820만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 7억 2,740만 달러에 비해 감소한 수치이다.
쿠라온콜리지는 현재 재무 상태가 안정적이며, 향후 ziftomenib의 상용화에 대한 기대가 크다.
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