5일 미국 증권거래위원회에 따르면 신닥스파마슈티컬스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 84,846만 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 72,400만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.이 회사는 2025년 1분기 동안 20,042만 달러의 제품 매출을 올렸다.
이는 신닥스파마슈티컬스의 첫 번째 FDA 승인 제품인 Revuforj의 매출로, 이 제품은 2024년 11월에 출시됐다.
Revuforj는 성인 및 소아 환자에서 KMT2A 전이와 관련된 재발성 또는 난치성 급성 백혈병 치료를 위해 승인됐다.
또한, Niktimvo는 2024년 8월 FDA의 승인을 받아 성인 및 소아 환자에서 두 가지 이상의 전신 요법 실패 후 만성 이식편대숙주병(cGVHD) 치료에 사용되고 있다.Niktimvo의 2025년 1분기 순매출은 13,600만 달러에 달했다.
신닥스파마슈티컬스는 2025년 1분기 동안 연구개발비로 61,636만 달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 56,492만 달러에 비해 증가한 수치다.
이 회사는 2025년 1분기 동안 판매, 일반 및 관리비로 41,031만 달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 23,022만 달러에 비해 크게 증가한 수치다.
신닥스파마슈티컬스는 2025년 3월 31일 기준으로 1,306,004만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 현금 및 현금성 자산, 단기 및 장기 투자 총액은 602,135만 달러에 달한다.이 회사는 앞으로도 연구개발 및 상업화 비용을 지속적으로 증가시킬 계획이다.
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