5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 5일, 이뮤니어링(나스닥: IMRX)은 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 여러 사업 업데이트를 제공했다.이 보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
이 보도자료는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.
또한, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.
이뮤니어링은 2025년 1분기 동안 췌장암 환자에 대한 IMM-1-104의 뛰어난 효능을 보여주었다.
이 회사는 13개월 이상의 무진행 생존 기간을 기록한 3차 치료 환자, 확인된 부분 반응을 보인 2차 치료 환자, 확인된 완전 반응을 보인 1차 치료 환자에 대한 데이터를 발표했다.이러한 결과는 IMM-1-104의 우수한 내약성과 함께 특히 주목할 만하다.
이 회사는 2025년 2분기 중 더 많은 환자 그룹에 대한 생존 데이터를 공유할 예정이다.
이뮤니어링은 Regeneron과의 임상 시험 공급 계약을 발표하고, 2026년까지 자금 조달을 연장했으며, 1차 췌장암 환자를 위한 3상 시험 개시를 계획하고 있다.
2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3590만 달러로, 2024년 12월 31일의 3610만 달러와 비교된다.
연구개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 1150만 달러로, 2024년 1분기의 1120만 달러와 비교된다.
일반관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 400만 달러로, 2024년 1분기의 410만 달러와 비교된다.
2025년 1분기 동안의 순손실은 1500만 달러, 주당 0.42 달러로, 2024년 1분기의 1430만 달러, 주당 0.49 달러와 비교된다.
이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 2026년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
이뮤니어링은 MEK의 경구용, 하루 한 번 복용하는 심층 사이클 억제제인 IMM-1-104를 개발하고 있으며, 췌장암과 같은 RAS 유전자 변이가 있는 종양에 대한 적응증을 확대할 계획이다.
현재 IMM-1-104는 췌장암 환자를 포함한 고급 고형 종양 환자를 대상으로 2a상 시험 중이다.이 회사의 개발 파이프라인에는 초기 단계 프로그램도 포함되어 있다.
2025년 1분기 동안 이뮤니어링의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 3590만 달러로, 2024년 12월 31일의 3610만 달러와 비교된다.연구개발 비용은 1150만 달러로, 2024년 1분기의 1120만 달러와 비교된다.일반관리 비용은 400만 달러로, 2024년 1분기의 410만 달러와 비교된다.순손실은 1500만 달러로, 주당 0.42 달러에 해당한다.이 회사는 2026년까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
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