5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 5일, 인뮨바이오가 2025년 5월 8일 목요일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 결과를 논의하고 기업 업데이트를 제공하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최한다.이 보도자료는 증거물 99.1로 첨부되어 있다.
컨퍼런스 콜에 참여하기 위해서는 콜 시작 약 5~10분 전에 전화해야 하며, 운영자에게 인뮨바이오 1분기 컨퍼런스 콜을 요청해야 한다.
일시: 2025년 5월 8일, 시간: 오후 4시 30분 동부 표준시, 참여자 전화번호: 1-800-267-6316, 국제 참여자 전화번호: +1-203-518-9783, 컨퍼런스 ID: INMUNE. 콜의 생중계 오디오 웹캐스트는 링크를 클릭하여 접근할 수 있다.콜이 예정된 후 약 24시간 이내에 전사본이 제공될 예정이다.
재생은 2025년 5월 22일까지 1-844-512-2921 또는 1-412-317-6671(국제)로 전화하여 핀 번호 11158539를 입력하면 가능하다.
인뮨바이오는 임상 단계의 염증 및 면역학 회사로, 알츠하이머병의 원인으로 지목되는 미세아교세포 활성화 및 신경 염증을 타겟으로 하는 치료제를 개발하고 있다.
인뮨바이오는 세 가지 제품 플랫폼을 보유하고 있으며, Dominant-Negative Tumor Necrosis Factor(DN-TNF) 제품 플랫폼은 주요 면역 기능 장애의 원인인 용해성 TNF를 선택적으로 중화하는 기술을 활용하고 있다.
DN-TNF 제품 후보는 경증 알츠하이머병, 경증 인지 장애 및 치료 저항성 우울증(XPro™) 치료를 위한 임상 시험 중이다.
Natural Killer Cell Priming Platform은 환자의 NK 세포를 활성화하여 암 환자의 최소 잔여 질병을 제거하도록 개발된 INKmune®를 포함하고 있으며, 현재 전이성 거세 저항성 전립선암에 대한 시험이 진행 중이다.
세 번째 프로그램인 CORDStrom™은 최근에 맹검 무작위 시험을 완료한 독점적인 pooled, allogeneic, 인간 제대 유래 중간엽 줄기세포(hucMSCs) 플랫폼이다.
인뮨바이오의 제품 플랫폼은 만성 염증 및 암으로 인한 질병을 위한 정밀 의학 접근 방식을 활용하고 있다.임상 시험은 초기 단계에 있으며 특정 결과가 달성될 것이라는 보장은 없다.
이 보도자료에 포함된 역사적 사실을 설명하지 않는 모든 진술은 1995년의 사모 증권 소송 개혁법에서 정의한 바와 같이 미래 예측 진술을 구성할 수 있다.
이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대를 기반으로 하지만 여러 위험과 불확실성에 따라 달라질 수 있다.
실제 결과와 특정 사건 및 상황의 타이밍은 이러한 위험과 불확실성으로 인해 설명된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
INB03™, XPro1595, INKmune™는 여전히 임상 시험 중이거나 임상 시험을 시작할 준비 중이며, 미국 식품의약국(FDA) 또는 기타 규제 기관의 승인을 받지 않았으며, 이들이 FDA 또는 기타 규제 기관에 의해 승인될 것이라는 보장이나 특정 결과가 달성될 것이라는 보장은 없다.
실제 미래 결과가 현재의 기대와 실질적으로 다를 수 있는 요인은 회사의 임상 시험을 위한 약물 생산 능력, 회사의 운영을 지속하고 연구 개발, 임상 연구 및 향후 제품 상용화를 위한 추가 자금의 가용성, 회사의 사업, 연구, 제품 개발, 규제 승인, 마케팅 및 유통 계획 및 전략과 관련된 위험과 불확실성을 포함하되 이에 국한되지 않는다.이러한 요인들은 회사의 증권 거래 위원회에 제출된 서류에서 더 자세히 식별되고 설명된다.
인뮨바이오의 CFO인 데이비드 모스는 (561) 710-0512로 연락할 수 있으며, 투자자 관계 책임자인 다니엘 칼슨은 (415) 509-4590으로 연락할 수 있다.
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