6일 미국 증권거래위원회에 따르면 크리스탈바이오테크가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.
이 회사는 2025년 1분기 동안 총 88만 1,83달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 45만 2,50달러에 비해 95% 증가한 수치다.
운영 비용은 52만 6,6달러로, 2024년의 51만 9,34달러와 비슷한 수준을 유지했다.이로 인해 운영에서 36만 1,77달러의 수익을 올렸다.
또한, 이 회사는 2025년 1분기 동안 7만 8,64달러의 세금 비용을 기록했으며, 최종 순이익은 35만 7,33달러에 달했다.
크리스탈바이오테크는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 4,490만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.이 회사는 VYJUVEK의 상업화와 제품 후보의 개발을 통해 수익성을 유지할 계획이다.
회사는 2025년 4월 23일 유럽연합 집행위원회로부터 VYJUVEK의 마케팅 승인을 받았으며, 2025년 중반 독일에서 첫 유럽 출시를 계획하고 있다.
VYJUVEK은 드문 피부 질환인 유전성 수포증 치료를 위한 비침습적 유전자 치료제로, 미국과 유럽에서 승인받았다.
회사는 2025년 1분기 동안 30만 9,69달러의 운영 현금을 창출했으며, 이는 순이익 35만 7,33달러에서 비현금 항목을 조정한 결과다.
이 회사는 현재 6억 1,680만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
그러나, 이 회사는 향후 자금 조달이 필요할 수 있으며, 자금 조달이 원활하지 않을 경우 사업에 부정적인 영향을 미칠 수 있다고 경고했다.
회사는 또한, VYJUVEK의 상업화와 관련하여 제휴사와의 협력 및 계약을 통해 추가 자금을 확보할 계획이다.
그러나, 이러한 자금 조달이 원활하지 않을 경우, 제품 개발 및 상업화에 차질이 생길 수 있다.
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