6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 바이오아틀라는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 진행 중인 임상 프로그램에 대한 업데이트를 제공했다.
바이오아틀라는 현재 CAB-EpCAM x CAB-CD3 (BA3182) 1상 용량 증량 연구를 진행 중이며, 첫 세 명의 환자에게 300 마이크로그램의 용량을 투여했다.
데이터 결과는 2025년 중반에 예상되며, 용량 확장 데이터 결과는 2026년 상반기에 발표될 예정이다.
메크보타맙 베도틴(Mecbotamab vedotin, Mec-V; CAB-AXL-ADC)은 mKRAS 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에서 2년 생존율이 59%로 뛰어난 전체 생존율을 보여주고 있다.이전 연구에서는 표준 치료를 받은 환자에서 2년 생존율이 20% 미만으로 보고되었다.
오주리파탐 베도틴(Ozuriftamab vedotin, Oz-V; CAB-ROR2-ADC) 2상 연구는 HPV 양성 편평세포암 환자에서 유의미한 신호를 보여주고 있으며, 회사는 미국 식품의약국(FDA)과의 추가 논의를 위해 패스트 트랙 지정을 활용하고 있다.
현재 현금 잔고는 2026년 상반기 주요 임상 결과 발표 이후에도 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
바이오아틀라의 경영진은 오늘 동부 표준시 기준 오후 4시 30분에 투자자들을 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.
2025년 1분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,235만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,889만 달러에 비해 감소했다.
650만 달러의 감소는 주로 2025년 메크보타맙 베도틴, 오주리파탐 베도틴 및 에발스토투그의 2상 시험에 대한 임상 개발 비용 감소에 기인한다.
일반 관리(G&A) 비용은 530만 달러로, 2024년 같은 분기의 560만 달러에 비해 소폭 감소했다.
2025년 3월 31일 기준 순손실은 1,533만 달러로, 2024년 같은 분기의 2,320만 달러에 비해 개선되었다.
운영 활동에서 사용된 순현금은 1,630만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,080만 달러에 비해 감소했다.
2025년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 3,236만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 4,904만 달러에 비해 감소했다.
바이오아틀라는 자원 재조정과 두 개의 내부 우선 프로그램에 대한 집중을 통해 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 여유를 확보할 것으로 기대하고 있다.
바이오아틀라는 2025년 1분기 재무 결과 발표와 함께 임상 프로그램에 대한 주요 개발 사항과 운영 업데이트를 제공했다.
현재 바이오아틀라는 2025년 1분기 재무 결과를 바탕으로, 총 자산은 382억 9천만 달러, 총 부채는 377억 4천만 달러, 총 주주 자본은 5억 4천 7백만 달러로 나타났다.
이러한 재무 상태는 바이오아틀라가 향후 임상 시험과 연구 개발을 지속할 수 있는 기반을 마련하고 있음을 보여준다.
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