6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 데이원바이오파마슈티컬(증권 코드: DAWN)은 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표에 따르면, OJEMDA(토보라페닙)의 순 제품 수익은 3천 5백만 달러에 달하며, 이는 2024년 4분기 대비 11% 증가한 수치다.
OJEMDA의 처방량은 2025년 1분기 동안 900건 이상으로 증가했으며, 이는 16%의 성장률을 기록했다.
회사는 2025년 1분기 말 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액이 4억 7천 3백만 달러에 달한다고 밝혔다.
데이원바이오파마슈티컬의 CEO인 제레미 벤더는 "2025년 OJEMDA의 성공적인 출시를 지속하고 있으며, 매일 환자들에게 긍정적인 영향을 미치고 있다"며 "점에 고무되고 있다"고 말했다.
그는 또한 "회사는 모든 수준에서 가치를 창출하는 데 집중하고 있으며, 목표를 신속하고 재정적으로 책임감 있게 실행하고 있다"고 덧붙였다.
2025년 1분기 동안 OJEMDA의 순 제품 수익은 3천 5백만 달러였으며, 이는 출시 이후 총 8천 7백 7십만 달러에 달한다.
연구 및 개발 비용은 3천 9백 6십만 달러로, 2024년 1분기와 비교해 소폭 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 2천 9백 3십만 달러로, 2024년 1분기 대비 증가했다.
2025년 1분기 동안의 순손실은 3천 6백만 달러로, 2024년 1분기의 6천 2백 4십만 달러에 비해 감소했다.
회사는 2025년 1분기 동안 OJEMDA의 처방량이 증가한 이유로 신규 환자 시작과 치료를 지속하는 환자 비율이 높아진 점을 꼽았다.
OJEMDA는 2024년 4월 23일 미국 FDA의 가속 승인으로 소아 저급 신경교종 환자 치료에 사용되고 있다.
회사는 2025년 1분기 말 기준으로 4억 7천 3백만 달러의 현금 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 자본 시장에 대한 재정적 독립성을 유지하는 데 기여하고 있다.
향후 FIREFLY-2 임상 시험의 진행과 DAY301 프로그램의 개발을 통해 지속 가능한 성장을 도모할 계획이다.
현재 데이원바이오파마슈티컬은 OJEMDA의 글로벌 매출 성장을 지속하고 있으며, FIREFLY-2 임상 시험을 통해 적응증 확장을 목표로 하고 있다.
또한, DAY301 프로그램의 임상 데이터 생성과 파이프라인 확장을 위한 자금 조달을 계획하고 있다.
2025년 1분기 재무 결과를 바탕으로, 데이원바이오파마슈티컬은 현재 4억 7천 3백만 달러의 현금 보유액을 통해 안정적인 재무 상태를 유지하고 있으며, 향후 성장 가능성이 높다.
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