6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 보이저쎄라퓨틱스(증권코드: VYGR)는 2025년 1분기 재무 결과 및 기업 업데이트를 발표했다.
보이저쎄라퓨틱스의 CEO인 알프레드 샌드록 박사는 "보이저는 2025년 1분기를 2억 9,500만 달러의 강력한 현금 보유로 마감했으며, 이는 2027년 중반까지의 운영 자금을 제공할 것으로 예상한다. 이 운영 자금 가이던스는 기존 파트너십으로부터의 잠재적 마일스톤 지급을 포함하지 않는다. 예를 들어, 우리는 2025-2026년 동안 신경크라인과의 FA 및 GBA1 프로그램에서 최대 3,500만 달러를 받을 수 있다"고 말했다.
보이저는 알츠하이머병을 위한 두 개의 전액 소유한 타우 타겟 프로그램인 VY7523과 VY1706을 포함하여 파이프라인을 신중하고 전략적으로 발전시키고 있다. 2025년 1분기 주요 하이라이트로는 신경크라인 파트너십 업데이트가 있다. 신경크라인은 2025년 프리드리히 운동실조증(FA) 및 GBA1 유전자 치료 프로그램에 대한 임상시험 신청(IND)을 예상하고 있으며, GBA1 프로그램은 고셔병 및 파킨슨병에 초점을 맞출 예정이다.
FA 및 GBA1 프로그램의 첫 번째 임상 시험은 2026년에 시작될 것으로 예상되며, 이와 관련된 규제 및 임상 마일스톤은 총 3,500만 달러에 달할 수 있다. 또한, 보이저는 VY7523의 다 상승 용량(MAD) 임상 시험을 진행 중이며, 2026년 하반기에 초기 타우 양전자 방출 단층촬영(PET) 데이터를 기대하고 있다. VY1706에 대한 미국 식품의약국(FDA)과의 사전 IND 상호작용이 완료되었으며, 2026년에는 미국 IND 및 캐나다 임상 시험 신청(CTA) 제출이 예상된다.
2025년 1분기 협력 수익은 650만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,950만 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 신경크라인 협력 계약에 따라 인식된 수익 감소 때문이었다. 2025년 1분기 순손실은 3,100만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,130만 달러에 비해 증가했다. 연구개발(R&D) 비용은 3,150만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,710만 달러에 비해 증가했다.
2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 9,500만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 3억 3,200만 달러에 비해 감소했다. 보이저는 2027년 중반까지 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 보이저의 2025년 1분기 재무 및 운영 결과 보도자료와 SEC 제출 문서는 보이저 웹사이트의 투자자 섹션에서 확인할 수 있다.보이저는 앞으로 분기 재무 결과 컨퍼런스 콜을 개최할 계획이 없다.
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