7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 아바델파마슈티컬스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 분기 동안 LUMRYZ™의 판매로 5,250만 달러의 순수익을 기록했으며, 이는 2024년 1분기 대비 93% 증가한 수치다.
2025년 3월 31일 기준으로 LUMRYZ를 사용하는 환자는 2,800명으로, 2024년 12월 31일 대비 300명이 증가했으며, 전년 동기 대비 100% 증가했다.
아바델파마슈티컬스는 2025년 전체 가이드를 상향 조정하여 순제품 수익을 2억 5,500만 달러에서 2억 6,500만 달러로 예상하고, 현금 흐름은 3천만 달러에서 4천만 달러로 예상하고 있다.
이는 연말까지 LUMRYZ를 사용하는 환자가 3,400명에서 3,600명에 이를 것으로 보이기 때문이다.
연방 항소 법원은 아바델의 이익을 인정하여 델라웨어 법원의 금지 명령을 뒤집었으며, 이는 아바델이 LUMRYZ의 특발성 과다수면증(IH) 사용에 대한 FDA 승인을 추구할 수 있도록 허용한다.
아바델은 2025년 말까지 IH의 효능과 안전성을 평가하는 중요한 3상 REVITALYZ™ 연구의 환자 등록을 완료할 예정이다.
아바델의 그렉 디비스 CEO는 "2025년 1분기에 강력한 진전을 이룬 것에 대해 기쁘게 생각하며, LUMRYZ에 대한 모든 환자 수요 지표에서 개선이 있었다"고 말했다.
2025년 1분기 동안 아바델은 LUMRYZ의 판매로 5,250만 달러의 순수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,720만 달러에 비해 93% 증가한 수치다.
운영 비용은 4,990만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,170만 달러에 비해 3% 감소했다.연구개발 비용은 430만 달러로, 2024년 같은 기간의 310만 달러에 비해 증가했다.순손실은 490만 달러로, 주당 손실은 0.05달러였다.
2025년 3월 31일 기준으로 아바델의 현금 및 현금성 자산은 6,670만 달러로, 2024년 12월 31일의 7,380만 달러에 비해 감소했다.
아바델은 LUMRYZ의 활성 제제(API)를 미국 내 두 개의 계약 개발 및 제조 기관(CDMO)에서 생산하고 있으며, LUMRYZ의 상업적 제품은 미국과 유럽의 CDMO에서 제조 승인을 받았다.아바델은 필요시 LUMRYZ를 전적으로 미국에서 제조할 수 있는 능력을 보유하고 있다.
아바델은 2025년 전체 가이드를 2억 5,500만 달러에서 2억 6,500만 달러로 상향 조정했으며, 현금 운영 비용은 1억 8천만 달러에서 2억 달러로 예상하고 있다.
아바델의 현재 재무 상태는 순손실이 490만 달러로, 현금 및 현금성 자산이 6,670만 달러에 달하며, 이는 향후 성장 가능성을 보여준다.
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