7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 젠프렉스는 피츠버그 대학교와의 2년간의 후원 연구 계약(SRA) 완료 후 새로운 SRA를 체결했다.
이번 계약에 따라 젠프렉스는 제1형 당뇨병(T1D) 및 제2형 당뇨병(T2D) 치료를 위한 유전자 치료제 GPX-002의 전임상 연구를 후원할 예정이다.
젠프렉스는 보도자료에서 T1D에 대한 GPX-002의 동물 연구에서 통계적으로 유의미한 인슐린 요구량 감소, C-펩타이드 수치 증가 및 혈당 내성 개선이 관찰됐다고 밝혔다.
이러한 혁신적인 결과는 피츠버그 연구자들이 개발한 이 유전자 치료 접근법이 T1D와 T2D 모두에 대한 유망한 치료법이 될 수 있음을 뒷받침한다.
젠프렉스는 GPX-002가 T1D와 T2D 치료를 위해 동일한 구조로 개발되고 있으며, 아데노 연관 바이러스 벡터를 통해 Pdx1 및 MafA 유전자가 췌장관에 직접 주입되는 방식으로 진행된다고 믿고 있다.인간에게는 일반적인 내시경 절차로 수행할 수 있다.
T1D의 경우, GPX-002는 췌장의 알파 세포를 기능적인 베타 유사 세포로 변환하여 인슐린을 생산할 수 있도록 설계됐으며, 이는 베타 세포와 구별되어 면역 체계의 공격을 피할 수 있다.
전임상 연구에서는 GPX-002가 T1D 마우스 모델에서 정상 혈당 수치를 장기간 회복시켰음을 보여준다.
T2D의 경우, 자가면역이 작용하지 않기 때문에 GPX-002는 소진된 베타 세포를 재생하고 보충하는 것으로 여겨진다.
젠프렉스는 1995년의 사모증권소송개혁법에 따라 이 보고서에 포함된 진술이 역사적 사실이 아닌 '미래 예측 진술'이라고 밝혔다.
이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념, 기대 및 가정에 기반하여 작성되며 성과를 보장하지 않으며 상당한 위험과 불확실성에 노출돼 있다.
따라서 이러한 진술은 젠프렉스가 정기적으로 제출하는 보고서에서 제시된 다양한 중요한 요소를 고려하여 검토해야 한다.
젠프렉스는 이러한 미래 예측 진술이 실제 결과와 다를 수 있음을 경고하며, 이러한 진술이 특정 시간 내에 목표를 달성할 것이라는 보장을 하지 않는다.
젠프렉스는 이러한 진술에 대한 공개적인 업데이트나 수정 의무를 부인하며, 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고는 새로운 정보나 미래 사건에 따라 이러한 진술을 수정할 의무가 없다.
또한, 젠프렉스는 2025년 5월 7일자로 서명된 보고서에서 젠프렉스의 CEO이자 CFO인 라이언 콘퍼가 서명한 것을 확인했다.
젠프렉스는 현재 재무 상태에 대해, 자본을 조달하여 장기적인 유동성 요구를 충족할 수 있는 능력과 나스닥 자본 시장의 지속적인 상장 요건을 유지할 수 있는 능력에 대한 불확실성이 존재한다.
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