7일 미국 증권거래위원회에 따르면 솔레노쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무보고서를 발표했다.
이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 4,377만 7천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,139만 8천 달러의 순손실에 비해 105% 증가한 수치다.
회사는 2025년 3월 31일 기준으로 4억 9,603만 3천 달러의 누적 적자를 보유하고 있다.
2025년 1분기 동안 운영 비용은 총 4,574만 3천 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 2,347만 5천 달러에 비해 95% 증가한 수치다.
연구 및 개발 비용은 1,351만 7천 달러로, 2024년의 1,460만 2천 달러에 비해 소폭 감소했다.
판매, 일반 및 관리 비용은 2,925만 9천 달러로, 2024년의 847만 2천 달러에 비해 245% 증가했다.
회사는 2025년 3월 31일 기준으로 8,133만 1천 달러의 현금 및 현금성 자산과 2억 8,619만 달러의 시장성 증권을 보유하고 있으며, 총 자산은 3억 1,809만 2천 달러에 달한다.
솔레노쎄라퓨틱스는 2025년 3월 26일, FDA로부터 VYKAT XR의 승인을 받았으며, 2025년 4월 14일에는 첫 처방이 이루어졌다.
이로 인해 회사는 2025년 6월 30일 종료되는 분기부터 수익을 기록할 것으로 예상하고 있다.
회사는 2025년 3월 31일 기준으로 5천만 달러의 대출이 남아 있으며, FDA의 승인이 이루어진 후 추가로 5천만 달러가 2025년 9월 30일까지 이용 가능하다.
회사는 앞으로도 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본이 필요할 수 있다고 경고했다.
현재 보유하고 있는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 향후 12개월 동안 운영 자금을 충당하는 데 충분할 것으로 보인다.
회사는 2025년 1분기 동안 3,218만 달러의 자금을 조달했으며, 이는 주식 옵션 행사 및 일반 주식 보증금에서 발생한 수익이다.
회사의 재무 상태는 현재로서는 안정적이나, 향후 수익 창출 여부에 따라 변동성이 클 것으로 예상된다.
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