8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 아밀릭스파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.
아밀릭스는 FDA의 혁신 치료제 지정을 받은 GLP-1 수용체 길항제인 아벡시타이드의 임상 3상 LUCIDITY 시험을 진행 중이며, 2025년 내 모집 완료를 예상하고 2026년 상반기에 주요 데이터를 발표할 예정이다.
또한, 아밀릭스는 Wolfram 증후군에 대한 AMX0035의 임상 2상 HELIOS 시험에서 48주 데이터를 발표할 예정이며, 2025년 5월 10일부터 13일까지 코펜하겐에서 열리는 유럽 소아 내분비학회와 유럽 내분비학회에서 발표할 예정이다.
아밀릭스는 ALS 환자를 대상으로 한 AMX0114의 임상 1상 LUMINA 시험도 진행 중이며, 2025년 내 초기 코호트 데이터를 기대하고 있다.
2025년 3월 31일 기준으로 아밀릭스의 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 4,068만 달러로, 2026년 말까지의 현금 소진 기간을 예상하고 있다.
아밀릭스의 공동 CEO인 조슈아 코헨과 저스틴 클리는 "1분기 동안 우리는 아벡시타이드의 임상 3상 LUCIDITY 시험에서 강력한 임상 실행을 포함하여 파이프라인 전반에 걸쳐 지속적인 진전을 이루었다"고 말했다.
이어 "우리는 아벡시타이드에 집중하고 있으며, 2025년 내 모집 완료와 2026년 상반기 주요 데이터 발표를 기대하고 있다"고 덧붙였다.
2025년 1분기 연구개발 비용은 2,211만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,660만 달러에 비해 감소했다.
이는 ALS 치료를 위한 AMX0035에 대한 지출 감소와 인건비, 전임상 개발 활동의 감소에 기인한다.
판매, 일반 및 관리 비용은 1,568만 달러로, 2024년 같은 기간의 5,778만 달러에 비해 감소했다.
순손실은 3,590만 달러로, 주당 0.42 달러에 해당하며, 2024년 같은 기간의 순손실 1억 1,880만 달러, 주당 1.75 달러에 비해 개선되었다.
아밀릭스는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 4,068만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 1억 7,650만 달러에 비해 증가한 수치이다.
아밀릭스는 2026년 말까지의 현금 소진 기간을 예상하고 있으며, RELYVRIO®/ALBRIOZA™의 판매 중단과 관련된 지출이 포함된 600만 달러의 지급이 있었다.아밀릭스는 현재의 재무 상태를 바탕으로 향후 목표 달성에 대한 자신감을 보이고 있다.
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