8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 실리오쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.
실리오쎄라퓨틱스는 종양 활성화 면역항암 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 파이프라인의 진행 상황과 재무 성과를 공유했다.
실리오쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 르네 루소는 "1분기 동안, 우리는 MSS CRC 환자에서 아테졸리주맙과 병용한 vilastobart의 초기 2상 데이터에 대해 긍정적인 결과를 발표했다. 이 데이터는 간 전이가 없는 후기 MSS CRC 환자에서 27%의 객관적 반응률을 포함하고 있으며, CTLA-4 제제에서 흔히 발생하는 장염 및 기타 면역 관련 부작용의 발생률이 낮은 차별화된 안전성 프로파일을 보였다"고 말했다.
실리오쎄라퓨틱스는 2025년 5월 30일부터 6월 3일까지 시카고에서 열리는 ASCO 연례 회의에서 업데이트된 2상 데이터를 발표할 예정이다.
실리오쎄라퓨틱스의 파이프라인에는 tumor-activated, Fc-enhanced, 고친화성 결합 anti-CTLA-4인 vilastobart가 포함되어 있으며, 현재 아테졸리주맙과 병용하여 진행 중이다.
2025년 1월 13일 기준으로, vilastobart와 아테졸리주맙의 병용 요법은 간 전이가 없는 환자에서 27%의 객관적 반응률을 보였고, 일반적으로 잘 견딜 수 있는 안전성 프로파일을 나타냈다.실리오쎄라퓨틱스는 vilastobart 프로그램의 파트너십 기회를 모색하고 있다.
2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 89.1백만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 55.3백만 달러에서 증가했다. 협업 계약에 따라 실리오쎄라퓨틱스는 5200만 달러의 선급금을 받았다.
협업 및 라이센스 수익은 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 290만 달러로, 2024년 같은 분기에는 수익이 없었다. 연구 및 개발 비용은 830만 달러로, 2024년 3월 31일의 1040만 달러에서 감소했다. 일반 관리 비용은 850만 달러로, 2024년 3월 31일의 610만 달러에서 증가했다.
2025년 3월 31일로 종료된 분기의 순손실은 1330만 달러로, 2024년 같은 분기의 1720만 달러에서 감소했다. 실리오쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 보유한 현금 및 현금성 자산이 2026년 1분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
현재 실리오쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 5200만 달러의 선급금을 포함하여 총 자산이 1억 3716만 달러에 달하며, 총 부채는 9301만 달러로 나타났다. 주주 자본은 1070만 달러로, 재무 상태가 개선되고 있음을 보여준다.
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