8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 컴퍼스쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.
컴퍼스쎄라퓨틱스는 임상 단계의 항암제 중심 생물의약품 회사로, 독자적인 항체 기반 치료제를 개발하고 있다.
이번 분기 동안, Tovecimig(DLL4 x VEGF-A 이중 특이성 항체)는 담도암(BTC) 환자를 대상으로 진행 중인 무작위 2/3상 연구에서 주요 목표를 달성했다.
이 연구에서 Tovecimig와 파클리탁셀의 병용 요법은 17.1%의 전체 반응률(ORR)을 기록했으며, 이는 단독으로 파클리탁셀을 투여받은 환자의 5.3%에 비해 현저히 높은 수치다.
또한, 첫 번째 환자가 1차 치료 설정에서 BTC 환자를 대상으로 Tovecimig를 평가하는 연구에 투여되었으며, 연구는 현재 환자를 적극적으로 모집하고 있다.
CTX-10726(PD-1 x VEGF-A 이중 특이성 항체)의 경우, 2025년 4분기 IND 제출을 목표로 하는 사전 IND 회의를 성공적으로 마쳤다.
CTX-8371의 1상 용량 증량 연구는 체크포인트 억제제 치료를 받은 환자 집단에서 네 번째 용량 집단으로 진행되었으며, 현재까지 용량 제한 독성이 관찰되지 않았다.2025년 하반기에 이 연구의 데이터가 발표될 예정이다.
2025년 1분기 말, 현금 및 유가증권은 1억 1,300만 달러로, 2027년 1분기까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.
컴퍼스쎄라퓨틱스의 CEO이자 이사회 부회장인 토마스 슈츠 박사는 "이번 분기 동안 우리가 이룬 진전을 자랑스럽게 생각하며, 특히 COMPANION-002 시험에서 주요 목표를 달성한 것이 긍정적인 데이터로 BTC 환자 치료 패러다임에서 중요한 공백을 메울 수 있는 가능성을 강화한다"고 말했다.
이어 "우리는 2025년 4분기에 무진행 생존(PFS), 전체 생존(OS), 반응 지속 기간(DoR) 등의 2차 목표 분석 결과를 공유할 예정이다"라고 덧붙였다.
2025년 3월 31일로 종료된 분기의 순손실은 1,663만 달러로, 주당 0.12달러에 해당하며, 이는 2024년 같은 기간의 1,080만 달러 또는 주당 0.08달러에 비해 증가한 수치다.
연구개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 1,310만 달러로, 2024년 같은 기간의 950만 달러에 비해 360만 달러, 즉 37% 증가했다.
일반 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 490만 달러로, 2024년 같은 기간의 320만 달러에 비해 170만 달러, 즉 51% 증가했다.
2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 유가증권은 1억 1,300만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 2,700만 달러에 비해 감소했다.2025년 첫 3개월 동안 운영 활동에서 1,300만 달러의 순현금이 사용되었다.
컴퍼스쎄라퓨틱스는 2014년에 설립되어 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있으며, 항암제 중심의 생물의약품을 개발하는 임상 단계 회사이다.
현재 회사의 재무 상태는 1억 1,300만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 자금이 지속될 것으로 예상된다.
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