8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, ALX온콜로지홀딩스(이하 회사)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
회사는 항암 항체와의 조합으로 evorpacept의 우선 개발 전략을 발표한 이후, 2025년 중반에 Phase 2 ASPEN-Breast 및 Phase 1 ASPEN-CRC 연구를 시작할 예정이다.
또한, ALX2004라는 새로운 EGFR 표적 항체-약물 접합체(ADC)에 대한 미국 FDA의 IND 승인을 받았으며, 이는 중반에 임상 프로그램 시작을 위한 길을 열었다.
회사는 FDA의 피드백에 따라 위암에 대한 미국 등록 경로를 추구하지 않기로 결정했으며, 이는 ASPEN-06의 데이터에 기반하여 가속 승인 경로가 불가능하다.판단에 따른 것이다.2026년에는 회사의 세 가지 임상 프로그램에서 데이터 이정표가 예상된다.현금 유동성은 2026년 4분기까지 연장됐다.
회사의 CEO인 제이슨 레트만은 "올해 1분기 동안 우리는 evorpacept의 개발 전략을 항암 항체 조합에 집중했다. 위암, 유방암 및 NHL에서 이 메커니즘에 대한 개념 증명이 이루어졌다"고 말했다.
이어 "ALX2004의 임상 시험 등록을 중반에 시작할 것으로 기대하며, 2026년에는 유방암과 대장암에서의 데이터 제공에 집중할 것"이라고 덧붙였다.
2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 1억 700만 달러였으며, 연구개발(R&D) 비용은 2,390만 달러로 전년 동기 대비 780만 달러 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 790만 달러로 전년 동기 대비 190만 달러 증가했다.
GAAP 기준 순손실은 3,080만 달러로 주당 0.58달러의 손실을 기록했으며, 비GAAP 기준 순손실은 2,550만 달러였다.
회사는 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산이 1억 2,090만 달러, 총 부채는 3,260만 달러로 보고했다.
누적 적자는 6억 5,187만 달러에 달하며, 총 주주 자본은 8,829만 달러로 집계됐다.
이러한 재무 결과는 회사의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 임상 프로그램의 진행과 함께 안정적인 재무 기반을 유지하고 있음을 보여준다.
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