8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 애비디티바이오사이언스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 주요 내용이 인용된다.
애비디티바이오사이언스는 RNA 치료제의 새로운 클래스를 제공하기 위해 헌신하는 생명공학 회사로, 이번 분기 동안 여러 가지 중요한 진전을 이뤘다.
애비디티바이오사이언스의 사장 겸 CEO인 사라 보이스는 "우리는 DMD44, DM1 및 FSHD에 대한 모든 임상 프로그램에서 일관되고 재현 가능한 데이터 결과를 구축하고 있으며, 글로벌 상업 조직으로의 전환을 실행하고 있다"고 말했다.
2025년 3월, 애비디티바이오사이언스는 DMD44에 적합한 사람들을 위한 EXPLORE44® Phase 1/2 del-zota 데이터에서 여러 측정 지표에서의 상당한 개선을 보여줬다.
이 데이터는 2025년 연말에 예정된 BLA 제출을 지원하며, DMD44 환자들에게 혁신적인 치료제가 될 가능성을 강조한다.
2025년은 애비디티바이오사이언스에게 중요한 해로, 세 가지 잠재적 제품 출시를 지원하기 위한 글로벌 상업 인프라를 구축하고 있다.
2025년 1분기 말 기준으로 현금 잔고는 약 14억 달러에 달하며, 이는 모든 임상 시험을 실행하고 2026년 첫 상업 출시를 위한 준비를 지원하는 데 충분하다.
2025년 1분기 동안 협력 수익은 160만 달러로, 2024년 같은 기간의 350만 달러에 비해 감소했다.
연구 및 개발 비용은 9950만 달러로, 2024년 같은 기간의 6680만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리 비용은 3360만 달러로, 2024년 같은 기간의 1390만 달러에 비해 증가했다.
애비디티바이오사이언스는 DMD44, DM1 및 FSHD와 같은 희귀 신경근육 질환에 대한 임상 개발 프로그램을 선도하고 있으며, 2025년 연말에 첫 BLA 제출을 계획하고 있다.
현재 애비디티바이오사이언스의 재무 상태는 강력한 현금 잔고와 함께 모든 임상 프로그램을 지원할 수 있는 충분한 자원을 보유하고 있다.
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