8일 미국 증권거래위원회에 따르면 스파이어쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 연구 및 개발 비용이 41,623천 달러로, 전년 동기 34,928천 달러에 비해 19% 증가했다. 이는 임상 및 비임상 개발 활동의 증가에 기인한다.
총 운영 비용은 53,567천 달러로, 전년 동기 47,774천 달러에 비해 12% 증가했다. 운영 손실은 53,567천 달러로, 전년 동기 47,774천 달러에서 증가했다.
기타 수익으로는 이자 수익이 6,493천 달러로, 전년 동기 4,432천 달러에 비해 증가했다. 순손실은 44,773천 달러로, 전년 동기 43,857천 달러에 비해 소폭 증가했다.
회사는 2025년 3월 31일 기준으로 60,353,561주의 보통주가 발행되어 있으며, 2025년 1분기 동안의 현금 및 현금성 자산은 48,493천 달러로 보고되었다.
스파이어쎄라퓨틱스는 현재 IBD 및 RA 치료를 위한 여러 임상 프로그램을 진행 중이며, SPY001, SPY002, SPY003 프로그램의 개발을 지속하고 있다. 특히 SPY001의 경우, 2024년 6월에 첫 번째 인간 시험을 시작했으며, 안전성 및 약리학적 데이터를 수집하고 있다.
회사는 향후 1년간 운영 자금을 충분히 확보하고 있으며, 추가 연구 및 개발을 위한 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다. 스파이어쎄라퓨틱스는 현재 1,017,205천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 임상 개발 및 상업화에 대한 불확실성이 존재한다.
회사는 또한, 2025년 1분기 동안 2.5백만 달러의 파라곤 라이센스 마일스톤 비용을 인식했으며, 이는 연구 및 개발 비용에 포함되어 있다. 스파이어쎄라퓨틱스는 향후 임상 시험 및 제품 출시를 위해 추가 자금을 확보할 계획이다.
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