8일 미국 증권거래위원회에 따르면 오토루스테라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 900만 달러의 제품 매출을 기록했다.이는 2024년 3월 31일 종료된 분기에는 제품 매출이 없었던 것과 대조적이다.
오토루스테라퓨틱스는 2024년 11월 8일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 AUCATZYL의 상용화 승인을 받았다.이로 인해 2025년 1월에 첫 상용 판매가 이루어졌다.
회사는 2025년 3월 31일 기준으로 1억 5천만 달러의 현금 및 현금성 자산과 4억 2천만 달러의 시장성 증권을 보유하고 있다.
그러나 2025년 1분기 동안 7천만 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 11억 6천만 달러에 달한다.
회사는 2025년 4월 1일, 미국의 메디케어 및 메디케이드 프로그램에 대한 AUCATZYL의 재정 지원을 공식화하는 CMS의 HCPCS 코드 결정을 발표했다.
이 정책은 AUCATZYL의 치료 용량을 두 번의 투여로 나누어 청구 및 결제하는 방식으로 진행된다.
또한, 오토루스테라퓨틱스는 2025년 하반기에 영국에서 AUCATZYL의 상용화를 계획하고 있으며, 유럽연합에서의 규제 검토도 진행 중이다.
회사는 2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용으로 2천 6백만 달러를 지출했으며, 판매 및 관리 비용은 2천 9백만 달러에 달했다.이로 인해 운영 손실은 6천 5백만 달러에 이르렀다.
회사는 향후 12개월 동안 현재 보유하고 있는 자금으로 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
그러나 추가 자금 조달이 필요할 경우, 자금 조달 조건이 회사에 유리하지 않을 수 있다는 우려가 있다.
결론적으로, 오토루스테라퓨틱스는 AUCATZYL의 상용화와 함께 지속적인 연구 개발을 통해 향후 성장을 도모하고 있으며, 현재의 재무 상태는 향후 성과에 따라 달라질 수 있다.
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