시다라쎄라퓨틱스(CDTX), 2025년 1분기 재무 결과 발표

시다라쎄라퓨틱스(CDTX, Cidara Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.

8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 시다라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부된 보도자료에 포함되어 있다.

2025년 1분기 동안 시다라쎄라퓨틱스의 현금, 현금성 자산 및 제한된 현금은 1억 7,448만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1억 9,617만 달러에서 감소했다.

협력 수익은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 제로였으며, 이는 2024년 같은 기간의 100만 달러와 비교된다.

협력 수익은 J&J 혁신 의약품에 제공된 연구 및 개발(R&D)과 임상 공급 서비스와 관련이 있으며, 이는 2024년 4월 24일 시다라와 Janssen 간의 라이센스 및 기술 이전 계약의 효력이 발생함에 따라 종료됐다.

R&D 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 2,460만 달러로, 2024년 같은 기간의 590만 달러와 비교해 증가했다.

R&D 비용의 증가는 주로 진행 중인 CD388 Phase 2b NAVIGATE 연구와 관련된 비용 증가 및 일회성 인건비 증가에 기인하며, Cloudbreak 플랫폼과 관련된 비임상 비용 감소로 부분적으로 상쇄됐다.

일반 관리(G&A) 비용은 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 620만 달러로, 2024년 같은 기간의 360만 달러와 비교해 증가했다.

G&A 비용의 증가는 주로 인건비 증가에 기인하며, 법률 비용 감소로 부분적으로 상쇄됐다.

2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 2,350만 달러로, 2024년 같은 기간의 순손실 1,030만 달러와 비교해 증가했다.

시다라쎄라퓨틱스는 2025년 5월 8일 오후 5시(동부 표준시)부터 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.

이 회사는 CD388을 사용하여 계절성 및 팬데믹 인플루엔자의 보편적 예방을 목표로 하는 장기 작용 항바이러스제를 개발하고 있으며, 2023년 6월에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 지정을 받았다.

현재 시다라쎄라퓨틱스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 1억 7,448만 달러로, 총 자산은 1억 9,172만 달러, 총 부채는 5,004만 달러, 총 주주 자본은 1억 4,168만 달러로 나타났다.



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