12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 아베오나쎄라퓨틱스가 자사의 희귀 소아 질환 우선 심사 바우처(PRV)를 1억 5천 5백만 달러에 판매하기 위한 자산 매매 계약을 체결했다.
이 바우처는 2025년 4월 28일, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ZEVASKYN™(프라데마겐 자미케라셀)의 승인을 받은 후 수여받았다.
아베오나쎄라퓨틱스의 최고 재무 책임자인 조 바자노는 "이 PRV 판매로 인해 우리는 자본 투입 없이도 2년 이상의 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 현금을 확보하게 되며, ZEVASKYN의 판매를 고려하지 않은 수치"라고 말했다.
그는 "2025년 3분기부터 ZEVASKYN이 환자에게 제공될 예정이며, 우리는 2026년 초에 수익을 창출할 것으로 예상한다"고 덧붙였다.
이 거래는 하트-스콧-로디노 반독점 개선법에 따른 대기 기간의 만료를 포함한 관례적인 마감 조건에 따라 진행된다.스티펠이 이 거래의 주요 재무 자문사로 활동했으며, 제프리스도 재무 자문사로 참여했다.
아베오나쎄라퓨틱스는 심각한 질병을 위한 세포 및 유전자 치료제를 개발하는 상업 단계의 생명공학 회사이다.
아베오나의 ZEVASKYN™은 성인 및 소아 환자의 열성형 수포증(RDEB) 치료를 위한 최초이자 유일한 자가 세포 기반 유전자 치료제이다.
회사의 클리블랜드, 오하이오에 위치한 완전 통합 세포 및 유전자 치료 cGMP 제조 시설은 ZEVASKYN 상업 생산을 위한 제조 사이트로 사용된다.
아베오나의 개발 포트폴리오는 높은 미충족 의료 수요를 가진 안과 질환을 위한 아데노 연관 바이러스(AAV) 기반 유전자 치료제를 포함하고 있다.
아베오나의 혁신적인 차세대 AAV 캡시드는 다양한 파괴적인 질병에 대한 트로피즘 프로필을 개선하기 위해 평가되고 있다.
이 보도 자료에는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 미래 지향적인 특정 진술이 포함되어 있으며, 이는 위험과 불확실성을 포함한다.
우리는 "할 수 있다", "할 것이다", "믿는다", "예상한다", "기대한다", "의도한다", "잠재적"과 같은 용어를 사용하여 미래 지향적인 진술을 식별하려고 시도했다.
실제 결과는 다양한 중요한 요인, 수많은 위험 및 불확실성으로 인해 이러한 미래 지향적인 진술과 실질적으로 다를 수 있다.
회사는 연방 증권법에 따라 요구되는 경우를 제외하고는 이러한 미래 지향적인 진술을 수정하거나 업데이트할 의무를 지지 않는다.
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