12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 퀀터릭스(나스닥: QTRX)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.
퀀터릭스의 CEO인 마수드 톨루에 따르면, "시장 자원 제약이 과학적 진전을 저해할 위험이 있는 시기에 우리는 혁신 엔진을 계속 가동하는 데 전념하고 있다"고 밝혔다.
그는 "오늘 우리는 새로운 조기 접근 프로그램을 통해 Simoa® ONE 분석 키트가 전 세계 20,000개 이상의 기존 유세포 분석기와 호환되게 되어, 현재 및 미래 고객의 자본 장비 구매 필요성을 크게 줄일 수 있게 됐다"고 말했다.
이 기술은 시모아의 디지털 초민감 검출이 동적 염료 인코딩 비드를 사용하여 가능해졌으며, 이는 설치된 기반을 20배 이상 확장하는 데 기여한다.
톨루에는 "우리는 연구자들이 있는 곳에서 초민감 바이오마커 검출에 대한 접근을 민주화하고 있으며, 이는 모든 실험실에 시모아를 제공하기 위한 우리의 사명에서 중요한 진전을 의미한다"고 덧붙였다. 2025년 1분기 재무 하이라이트로는 매출이 3,030만 달러로, 전년 동기 대비 5% 감소했으며, GAAP 총 이익률은 54.1%로 전년의 57.8%에서 감소했다.조정 총 이익률(비 GAAP)은 49.7%로, 전년의 51.2%에서 감소했다.순손실은 2,050만 달러로, 전년의 1,120만 달러 손실에 비해 증가했다.
회사는 1분기 말에 2억 6,950만 달러의 현금, 현금성 자산, 시장성 증권 및 제한된 현금을 보유하고 있으며, 이는 약 2,200만 달러의 현금 사용을 나타낸다.
1분기 동안 퀀터릭스는 EMISSION 인수, 아코야 거래 비용 및 회사의 이전 재무 재작성과 관련하여 1,320만 달러의 현금 비용을 발생시켰다.
이러한 지불을 제외한 조정된 현금 소모는 900만 달러로, 전년의 1,940만 달러 소모에 비해 감소했다. 운영 및 비즈니스 하이라이트로는 ARUP Laboratories가 퀀터릭스 플랫폼과 분석 키트를 사용하여 알츠하이머병에 대한 pTau217 혈액 검사를 제공하기로 발표한 것이 포함된다.
또한 LucentAD® 및 LucentAD Complete 테스트에 대한 독점 실험실 분석(PLA) 코드가 수여되었으며, 가격은 2025년 3분기에 발표될 예정이다.
퀀터릭스는 새로운 건조 혈액 샘플(Dried Blood Spot, DBS) 추출 키트를 출시하여 저농도 바이오마커를 검출하는 보다 비용 효율적인 방법을 제공하고 있으며, 아코야 바이오사이언스와의 인수 계약을 수정하여 거래의 주식 가치를 67% 줄이고 퀀터릭스 주주 소유권을 70%에서 84%로 증가시켰다.
이 거래는 2025년 6월에 마무리될 예정이다. 2025년 전체 사업 전망에 따르면, 퀀터릭스는 아코야 인수를 제외한 단독 기준으로 2025년 매출이 1억 2천만 달러에서 1억 3천만 달러 사이에 이를 것으로 예상하고 있으며, 이는 전년 대비 5%에서 13% 감소하는 수치이다.
GAAP 총 이익률은 55%에서 59% 사이가 될 것으로 보이며, 조정 총 이익률(비 GAAP)은 50%에서 54% 사이로 예상된다.
2025년 조정된 현금 소모는 약 3,500만 달러에서 4,500만 달러로 예상된다. 퀀터릭스는 2025년 1분기 동안 2,050만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년의 1,120만 달러 손실에 비해 증가한 수치이다.
회사는 1분기 말에 2억 6,950만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 약 2,200만 달러의 현금 사용을 나타낸다.
또한, 2025년 1분기 동안 조정된 현금 소모는 900만 달러로, 전년의 1,940만 달러 소모에 비해 감소했다.
현재 퀀터릭스는 지속 가능한 혁신 중심의 성장을 위해 3천만 달러의 연간 비용 절감 조치를 시행하고 있으며, 2026년까지 긍정적인 현금 흐름을 생성할 수 있는 경로를 강화하고 있다.
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