12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크투루스쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
회사는 mRNA 치료제 파이프라인의 우선순위를 정하여 현금 소진 기간을 2028년까지 연장할 계획이다.ARCT-032(낭포성 섬유증) 2상 중간 데이터는 2025년 중반에 제공될 예정이다.ARCT-032(낭포성 섬유증) 2상은 연말까지 등록을 완료할 것으로 예상된다.ARCT-810(OTC) 2상 중간 데이터는 2025년 2분기에 제공될 예정이다.오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 투자자 컨퍼런스 콜이 진행된다.
아크투루스쎄라퓨틱스의 조셉 페인 CEO는 "낭포성 섬유증 프로그램의 등록에 매우 기쁘며, 회사는 의미 있는 2상 중간 데이터를 제공하기 위해 열심히 노력하고 있다"고 말했다.
그는 "현재 시장 상황을 고려하여 mRNA 치료제 파이프라인에 집중하기 위해 자원을 효율적으로 배분하기로 전략적 결정을 내렸다"고 덧붙였다.
아크투루스의 앤디 사신 CFO는 "CSL과의 파트너십을 통해 유럽연합(EU) 승인 이정표 지급금을 처음으로 수령했다"고 밝혔다.그는 "자원 재배치로 인해 현금 소진 기간이 이제 2028년까지 연장되었다"고 말했다.
최근 기업 하이라이트로는 아크투루스가 성인 낭포성 섬유증 참가자의 등록을 진행하고 있으며, 28일 동안 ARCT-032의 매일 흡입 치료를 실시하는 2상 상승 용량 연구(NCT06747858)의 등록을 연말까지 완료할 것으로 예상된다.
또한 아크투루스는 OTC 결핍 연구(NCT06488313)에서 2개월 동안 ARCT-810의 정맥 주사를 실시하는 참가자 등록을 계속하고 있으며, 유럽에서 OTC 결핍 개인을 대상으로 한 위약 대조 연구의 투약 단계를 완료했다.아크투루스는 2025년 2분기에 2상 중간 데이터를 제공할 예정이다.
2025년 3월 31일 기준으로 아크투루스의 수익은 2,938만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,801만 달러에 비해 감소했다.
이는 KOSTAIVE가 개발 프로그램에서 상업 단계로 전환됨에 따라 CSL 협력 계약에 따라 인식된 이정표 수익이 감소했기 때문이다.
운영 비용은 2025년 3월 31일 기준으로 4,620만 달러로, 2024년 같은 기간의 6,840만 달러에 비해 감소했다.
연구 및 개발 비용은 2025년 3월 31일 기준으로 3억 489만 달러로, 지난해 같은 기간의 5,360만 달러에 비해 감소했다.
아크투루스는 2025년 3월 31일 기준으로 약 1억 4,100만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 희석 주당 0.52달러에 해당한다.
2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2억 7,380만 달러로, 2024년 12월 31일의 2억 9,390만 달러에 비해 감소했다.
현재 파이프라인과 프로그램을 기반으로 현금 소진 기간은 2028년까지 연장될 것으로 예상된다.
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