12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아넥손이 2025년 1분기 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 아넥손은 연구 및 개발 비용으로 48,179천 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 130% 증가한 수치다.일반 관리 비용은 9,226천 달러로, 21% 증가했다.총 운영 비용은 57,405천 달러로, 전년 동기 대비 101% 증가했다.이로 인해 운영 손실은 57,405천 달러에 달했다.
아넥손의 순손실은 54,356천 달러로, 전년 동기 25,176천 달러에 비해 116% 증가했다.
아넥손은 현재 109,714,404주의 보통주를 발행하고 있으며, 38,543,577주의 프리펀드 워런트가 발행되어 있다.
아넥손은 2025년 3월 31일 기준으로 765,055천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 263,700천 달러에 달한다.
아넥손은 GBS(길랑바레 증후군) 및 GA(지리적 위축) 치료를 위한 임상 개발을 진행 중이며, FDA와 EMA로부터 각각 패스트 트랙 및 PRIME 지정을 받았다.
아넥손은 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 자금을 확보하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.
아넥손의 경영진은 향후 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 이는 임상 시험 및 상업화 준비를 위한 인력 채용과 관련이 있다.
아넥손은 현재 2025년 2분기 중 FDA와의 미팅을 계획하고 있으며, tanruprubart의 BLA(생물학적 제품 허가 신청) 제출을 목표로 하고 있다.
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