13일 미국 증권거래위원회에 따르면 알티뮨(주)(Nasdaq: ALT)는 2025년 3월 31일 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.
2025년 2분기에는 대사 기능 장애와 관련된 지방간염(MASH)에서 pemvidutide의 IMPACT Phase 2b 시험의 주요 데이터가 예상된다.
알코올 사용 장애(AUD) 및 알코올 간 질환(ALD)에 대한 Phase 2 시험은 각각 2025년 2분기와 3분기에 시작될 예정이다.
2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액은 150백만 달러에 달하며, 헐리우스 캐피탈과의 1억 달러 신용 시설을 확보하여 pemvidutide의 지속적인 개발을 지원할 수 있는 재무적 유연성을 제공한다.
알티뮨의 CEO인 Vipin K. Garg 박사는 "2025년 1분기는 알티뮨에게 중요한 이정표에 접근하는 생산적인 시기였다"고 말했다.
이어 "MASH 해결 및 섬유증 개선에서 통계적 유의성을 달성하고 임상적으로 의미 있는 체중 감소를 동반했다. pemvidutide는 MASH 치료를 위한 최상의 후보로 자리 잡을 것"이라고 덧붙였다.
알티뮨은 최근 R&D 데이 행사에서 AUD 및 ALD에 대한 pemvidutide의 두 가지 추가 적응증을 발표했으며, 이들 적응증에 대한 Phase 2 임상 시험을 2025년 2분기와 3분기에 시작할 계획이다.AUD와 ALD는 치료 옵션이 제한된 중대한 의료적 필요가 있는 질환이다.
알티뮨은 pemvidutide를 간 및 심혈관 대사 질환 치료를 위해 개발하는 데 전념하고 있다.
2025년 3월 31일 기준으로 알티뮨의 현금 및 현금성 자산은 150백만 달러에 달하며, 연구 개발 비용은 1,580만 달러로 2024년 같은 기간의 2,150만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 600만 달러로 2024년 같은 기간의 530만 달러에 비해 증가했다.
2025년 3월 31일 종료된 분기의 순손실은 1,960만 달러로 주당 0.26달러의 손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,440만 달러, 주당 0.34달러의 손실에 비해 개선된 수치이다.
또한, 알티뮨은 헐리우스 캐피탈과의 1억 달러 신용 시설 계약을 체결했으며, 초기 1,500만 달러가 계약 체결 시 자금이 지원된다.
추가 2,500만 달러는 특정 임상 및 재무 이정표 달성 시 2025년에 사용할 수 있다.
나머지 6,000만 달러는 2026년부터 사용할 수 있으며, 이 중 1,500만 달러는 특정 임상 및 재무 이정표 달성에 따라 제공된다.
이 신용 시설은 첫 24개월 동안 이자만 지불하는 구조로 되어 있으며, 48개월 후 만기가 도래한다.
현재 알티뮨의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 150백만 달러에 달하며, 총 자산은 157,263천 달러, 총 부채는 15,101천 달러로 나타났다.
주주 자본은 142,162천 달러로, 알티뮨은 재무적 안정성을 확보하고 향후 pemvidutide 개발을 위한 자금을 확보할 수 있는 기반을 마련했다.
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