13일 미국 증권거래위원회에 따르면 패시지바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 1억 5,405만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1억 6,711만 달러에 비해 개선된 수치다.연구개발 비용은 773만 달러로, 2024년의 1,153만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 608만 달러로, 2024년의 651만 달러에서 소폭 감소했다.이번 분기 동안 장기 자산의 손상 비용으로 263만 달러가 기록됐다.
2025년 3월 31일 기준으로 패시지바이오는 6,214만 주의 보통주를 발행했으며, 총 자산은 8,600만 달러에 달한다.
현금 및 현금성 자산은 6,335만 달러로, 이는 2024년 12월 31일의 3,757만 달러에서 증가한 수치다.
회사는 현재 FTD-GRN 치료를 위한 PBFT02의 임상 개발을 진행 중이며, 이 치료제는 프로그란울린 결핍으로 인한 전두측두엽 치매를 목표로 하고 있다.
PBFT02는 AAV1 캡시드를 사용하여 뇌에 기능적인 GRN 유전자를 전달하는 유전자 대체 요법이다.
회사는 2025년 1분기 동안 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.
회사는 또한 Gemma Biotherapeutics와의 협력 관계를 통해 여러 유전자 치료제를 개발하고 있으며, Gemma와의 계약에 따라 초기 지급금으로 5천만 달러를 받을 예정이다.
회사는 향후 임상 시험 및 제품 개발을 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 자금 조달이 원활하지 않을 경우 연구 및 개발 프로그램을 축소하거나 중단할 수 있다고 경고했다.
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