13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 이테룸쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.
이 회사는 다제내성 병원체에 의해 발생하는 감염을 치료하기 위해 차세대 경구 및 IV 항생제를 제공하는 데 집중하고 있다.
이테룸쎄라퓨틱스의 CEO인 코리 피시맨은 "현재까지 완료된 상업화 준비 작업을 바탕으로, 올해 4분기까지 ORLYNVAH™를 통해 비복잡한 요로 감염(uUTIs) 치료를 시작할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.
그는 또한, 지난 25년간 혁신이 부족하고 현재 사용되는 일반 약물에 대한 항균제 내성 증가로 인해 치료 옵션이 제한된 환자들에게 ORLYNVAH™를 미국 시장에 신속히 출시할 필요성이 있다고 강조했다.
이테룸쎄라퓨틱스는 2024년 10월 FDA로부터 ORLYNVAH™의 승인을 받은 이후, sulopenem의 권리를 판매, 라이센스 또는 처분하기 위한 전략적 프로세스에 주력하고 있으며, 전략적 거래가 성사되지 않을 경우 상업화 준비 활동에 집중하고 있다.
2025년 4월 30일, 이테룸은 5,555,556주를 주당 0.90달러에 발행하여 약 500만 달러의 총 수익을 올렸다.
이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 보유한 현금 및 현금성 자산이 1억 2,700만 달러에 달하며, 추가로 100만 달러를 시장에서 조달하여 2026년까지 운영 자금을 충분히 확보할 것으로 예상하고 있다.
2025년 1분기 동안 이테룸의 총 운영 비용은 371만 달러였으며, 이는 2024년 같은 기간의 616만 달러에 비해 감소한 수치이다.
연구개발 비용은 60만 달러로, 2024년 같은 기간의 400만 달러에 비해 크게 줄어들었다.
2025년 1분기 순손실은 490만 달러로, 2024년 같은 기간의 710만 달러에 비해 개선되었다.
비GAAP 기준으로는 순손실이 330만 달러로, 2024년 같은 기간의 580만 달러에 비해 감소했다.
이테룸은 오늘 2025년 3월 13일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
이 회사는 ORLYNVAH™의 상업적 출시를 준비하고 있으며, 향후 2026년까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 보인다.
현재 이테룸의 총 자산은 3억 2,975만 달러이며, 총 부채는 3억 5,529만 달러로, 주주 결손은 2,554만 달러에 달한다.
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