13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 어큐어엑스파마슈티컬스(증권코드: ACXP)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 1분기 주요 내용은 다음과 같다.
2025년 1월, 회사는 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 책정된 250만 달러 규모의 등록 직접 공모를 완료했다.
같은 달, 유럽 의약품청(EMA)으로부터 ibezapolstat(IBZ) 3상 임상 시험 프로그램에 대한 긍정적인 규제 지침을 받았으며, 이는 FDA와 제조, 비임상 및 임상 측면에서 일치하는 사항이다.
EMA의 지침은 또한 회사가 3상 임상 시험을 성공적으로 완료한 후 마케팅 승인 신청서를 제출할 수 있는 규제 경로를 확인했다.
2025년 2월과 3월에는 Journal of Antimicrobial Agents and Chemotherapeutics에 두 가지 중요한 비임상 연구 결과가 발표되었으며, 이는 IBZ가 C. difficile 감염의 1차 치료에 사용되는 모든 항생제에 비해 긍정적인 차별화를 보여줄 수 있는 근거가 될 것으로 기대된다.
2025년 2월, 휴스턴 대학교의 저스틴 맥퍼슨 박사가 수행한 첫 번째 연구에서 IBZ의 CDI 치료를 위한 미생물군 회복 잠재력을 예측하는 결과가 나왔다.
2025년 3월, 몬태나 대학교의 트렌튼 울프 박사가 수행한 두 번째 연구에서는 IBZ와 항-CDI 항생제 간의 장내 미생물군 변화에 대한 최초의 직접 비교가 이루어졌으며, IBZ 치료 후의 미생물군 다양성 변화가 반코마이신(VAN) 또는 메트로니다졸(MET) 치료 그룹에 비해 덜 두드러진 것으로 나타났다.
2025년 3월, 회사는 등록 직접 공모 및 동시 사모를 통해 110만 달러의 총 수익을 올렸다.
2025년 4월, 인도 특허청은 2039년 12월까지 유효한 DNA 중합효소 IIIC 억제제에 대한 새로운 특허를 부여했다.
2025년 5월, 링컨 파크 캐피탈과 최대 1,200만 달러의 추가 자금을 위한 자본 신용 라인을 체결했다.
2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 회사는 460만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 370만 달러에서 증가한 수치이다.
연구개발 비용은 60만 달러로, 2024년 1분기의 160만 달러에 비해 100만 달러 감소했다.
일반 관리 비용은 160만 달러로, 2024년 1분기의 280만 달러에 비해 120만 달러 감소했다.
회사는 2025년 1분기 동안 210만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 440만 달러의 순손실에 비해 개선된 결과이다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 22,397,511주의 주식을 발행했다.
어큐어엑스파마슈티컬스는 현재 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 총 자산은 48억 5,000만 달러, 총 부채는 24억 9,000만 달러로 나타났다.
이러한 재무 상태는 회사의 지속적인 연구개발과 임상 시험 진행에 중요한 영향을 미칠 것으로 보인다.
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