13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 어답티이뮨쎄라퓨틱스(주식 코드: ADAP)는 2025년 3월 31일로 종료된 첫 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.
어답티이뮨쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 400만 달러의 Tecelra 순매출을 기록했으며, 2025년 전체 매출 가이던스를 3,500만 달러에서 4,500만 달러로 설정했다.
또한, Lete-cel의 경우 2025년 말에 BLA 제출을 시작할 예정이며, 2026년 승인을 예상하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 어답티이뮨쎄라퓨틱스의 총 유동성은 6,000만 달러였다.
어답티이뮨쎄라퓨틱스의 CEO인 아드리안 로클리프는 "Tecelra의 출시는 모든 출하 지표에서 빠르게 가속화되고 있다. 2024년 4분기에는 2명의 환자에게 청구했고, 2025년 1분기에는 6명, 2025년 2분기에는 현재까지 8명에게 청구했다. 환자 테스트 및 아페레시스의 파이프라인 형태는 2분기 및 하반기 매출의 강력한 가속화를 지원하고 있으며, 100%의 제조 성공률과 지불자 거부가 없는 상황을 경험하고 있다.
Tecelra의 출시는 어답티이뮨쎄라퓨틱스의 육종 프랜차이즈에서 첫 상업 제품으로, 현재 28개의 승인된 치료 센터(ATC)가 환자를 수용하고 있으며, 연말까지 약 30개의 ATC 네트워크를 완전히 개설할 예정이다.
2024년 4분기에는 3명의 환자를 아페레시스 했고, 2025년 1분기에는 13명, 2025년 2분기에는 현재까지 8명에게 아페레시스 했다.제조 성공률은 100%이며, 평균 턴어라운드는 27일이다.현재까지 Tecelra에 대한 성공적인 환자 접근이 이루어졌으며, 지불자 거부는 없다.
2025년 3월 31일 기준으로 어답티이뮨쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 4,110만 달러였으며, 총 유동성은 5,960만 달러로, 2024년 12월 31일 기준으로 각각 9,110만 달러와 1억 5,160만 달러에서 감소했다.
2025년 1분기 동안의 수익은 730만 달러로, 2024년 같은 기간의 570만 달러에 비해 증가했다.
수익 증가는 주로 2024년 8월 1일 FDA 승인을 받은 Tecelra의 400만 달러 제품 판매에 기인한다.
그러나 Galapagos의 수익이 Genentech의 수익을 대체하면서 개발 수익이 240만 달러 감소했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기 동안 2,890만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,520만 달러에 비해 감소했다.
R&D 비용 감소는 2024년 11월에 발표된 구조조정 및 활동 재우선순위에 따른 평균 직원 수 감소와 하청 비용 감소에 기인한다.
판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 2025년 1분기 동안 2,330만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,970만 달러에 비해 증가했다.
SG&A 비용 증가는 2024년 4분기에 시작된 구조조정 프로그램에 대한 구조조정 비용과 사업 개발 작업과 관련된 회계, 법률 및 전문 수수료 증가에 기인한다.
2025년 1분기 동안의 순손실은 4,760만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,850만 달러에 비해 소폭 감소했다.어답티이뮨쎄라퓨틱스는 2024년 연례 보고서에서 지속 가능성에 대한 상당한 의문이 있다.현재 비용 절감 조치를 시행하고 있으며, 전략적 옵션을 탐색하고 있다.
2025년 3월 31일 기준으로 어답티이뮨쎄라퓨틱스의 총 자산은 158,072,000 달러이며, 총 부채는 195,501,000 달러로 나타났다.
현재 어답티이뮨쎄라퓨틱스는 재무적으로 어려운 상황에 처해 있으며, 향후 지속 가능성에 대한 우려가 커지고 있다.
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