13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 보도자료를 통해 CEO인 토마스 젠센이 2025년 5월 14일부터 15일까지 샌디에이고에서 열리는 제약 파트너링 서밋 미국 행사에서 회사 개요를 발표할 것이라고 밝혔다.이 행사는 생명공학 및 제약 회사의 경영진을 위한 비즈니스 개발 및 라이센싱 회의이다.
등록자는 토마스 젠센과의 일대일 미팅을 요청할 수 있으며, 서밋에 대한 더 많은 정보는 https://pharma-partnering-summit.com/pps-wc.html에서 확인할 수 있다.
스테노파립에 대한 정보에 따르면, 스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 PARP1/2 및 탱키레이스 1/2 억제제이다.
현재 탱키레이스는 WNT 신호 전달 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암의 새로운 치료 표적으로 주목받고 있다.비정상적인 Wnt/β-카테닌 신호 전달은 여러 암의 발생 및 진행에 연관되어 있다.
PARP를 억제하고 WNT 경로 활성화를 차단함으로써 스테노파립의 독특한 치료 작용은 난소암을 포함한 여러 암 유형에 대한 유망한 치료제로서의 가능성을 보여준다.
얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보했으며, 이는 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발되었고 E7449 및 2X-121이라는 이름으로 알려져 있었다.
약물 반응 예측기인 DRP® 동반 진단에 대해 얼라러티는 약물 특이적인 DRP®를 사용하여 암의 유전자 발현 서명에 따라 특정 약물로부터 혜택을 받을 가능성이 높은 환자를 선택한다.
치료 전 환자를 선별하고, 충분히 높은 약물 특이적인 DRP 점수를 가진 환자만 치료함으로써 치료 효과율을 높일 수 있다.
DRP 방법은 민감한 인간 암 세포주와 저항성 세포주 간의 비교를 기반으로 하며, 세포주에서의 전사체 정보와 임상 종양 생물학 필터 및 이전 임상 시험 결과를 결합한다.
DRP는 환자 생검에서의 메신저 RNA 발현 프로파일을 기반으로 하며, DRP® 플랫폼은 수십 개의 임상 연구에서 암 환자에 대한 약물 치료의 임상 결과를 통계적으로 유의미하게 예측할 수 있는 능력을 보여주었다.
DRP 플랫폼은 모든 암 유형에 유용할 수 있으며, 수십 개의 항암제에 대해 특허를 보유하고 있다.얼라러티쎄라퓨틱스는 개인화된 암 치료 개발에 전념하는 임상 단계의 생물의약품 회사이다.
회사는 DRP® 기술을 사용하여 스테노파립의 동반 진단을 개발하고 있으며, 이를 통해 스테노파립으로부터 가장 큰 임상적 혜택을 받을 것으로 예상되는 환자를 선택할 수 있다.
얼라러티는 미국에 본사를 두고 있으며, 덴마크에 연구 시설을 운영하고 있으며, 암 치료에서의 중요한 unmet medical needs를 해결하기 위해 노력하고 있다.
이 보도자료에는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 '미래 예측 진술'이 포함되어 있다.이러한 진술은 회사의 현재 기대 또는 미래 사건에 대한 예측을 제공한다.
'예상하다', '믿다', '계속하다', '할 수 있다', '추정하다', '기대하다', '의도하다', '할 수 있다', '계획하다', '가능하다', '잠재적이다', '예측하다', '프로젝트하다', '해야 한다', '할 것이다'와 유사한 표현이 미래 예측 진술을 식별할 수 있지만, 이러한 단어가 없다.해서 진술이 미래 예측적이지 않다.의미는 아니다.
이러한 미래 예측 진술은 얼라러티의 임상 전략 및 스테노파립 개발 진행 상황을 강조하는 기업 발표를 포함하나 이에 국한되지 않는다.
이 보도자료의 모든 정보는 발표일 기준이며, 회사는 법적으로 요구되지 않는 한 이 정보를 업데이트할 의무가 없다.
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