13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 캔델쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
캔델쎄라퓨틱스는 모드 생물학적 면역 요법 개발에 집중하는 임상 단계의 생물 제약 회사로, 암과의 싸움에서 환자들을 돕기 위해 노력하고 있다.
2025년 1분기 동안, 캔델쎄라퓨틱스는 CAN-2409의 긍정적인 임상 시험 결과를 발표했으며, 이는 2025년 미국 임상 종양학회(ASCO) 연례 회의에서 구두 발표로 채택되었다.
CAN-2409는 전립선암의 중간에서 고위험 환자들을 위한 생물학적 면역 요법 후보로, 2026년 4분기에는 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 제출할 예정이다.
또한, 캔델쎄라퓨틱스는 비소세포 폐암(NSCLC) 환자들을 대상으로 한 임상 시험에서 생존율 개선을 발표했으며, 특히 면역 체크포인트 억제제 치료에 반응하지 않는 환자들에서 긍정적인 결과를 보였다.
2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 400만 달러로, 2024년 1분기의 410만 달러에 비해 소폭 감소했다.이는 주로 직원 관련 비용의 감소에 기인하며, 제조 비용의 증가로 일부 상쇄되었다.일반 관리 비용은 410만 달러로, 2024년 1분기의 380만 달러에 비해 증가했다.순이익은 740만 달러로, 2024년 1분기의 820만 달러 손실에 비해 개선되었다.이는 회사의 보증 부채 공정 가치 변화와 관련이 있다.
2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금 등가물은 9220만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 267만 달러에 비해 감소했다.
현재 계획에 따르면, 회사는 2027년 1분기까지 운영 계획을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.
캔델쎄라퓨틱스는 CAN-2409을 통해 전립선암, 췌장암 및 비소세포 폐암 치료에 대한 혁신적인 접근 방식을 지속적으로 개발하고 있으며, FDA의 패스트 트랙 지정을 통해 이 치료법의 잠재력을 더욱 입증하고 있다.
현재 캔델쎄라퓨틱스는 CAN-2409의 상용화를 위한 전략적 준비를 진행 중이며, 환자들에게 즉시 제공될 수 있도록 최선을 다하고 있다.
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