13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 페이트쎄라퓨틱스(나스닥: FATE)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
회사는 2025년 1분기 동안 1,629천 달러의 수익을 기록했으며, 이는 온코 제약과의 협력으로 진행된 두 번째 협력 후보의 전임상 개발 활동에서 발생한 수익이다.
총 운영 비용은 42,909천 달러로, 연구 및 개발 비용이 29,136천 달러, 일반 및 관리 비용이 13,773천 달러를 차지했다.이 중 7,400천 달러는 비현금 주식 기반 보상 비용으로 포함되었다.
2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금, 현금 등가물 및 투자액은 272,700천 달러에 달하며, 운영 자금은 2027년 상반기까지 지속될 것으로 예상된다.
페이트쎄라퓨틱스는 FT819이라는 CAR T세포 제품 후보에 대한 초기 임상 프로필에 대해 긍정적인 평가를 하고 있으며, 2025년 6월 EULAR 회의에서 새로운 임상 데이터를 공유할 예정이다.
FT819은 중증 전신성 홍반 루푸스(SLE) 환자들을 대상으로 하며, 플루다라빈이 없는 조건화 요법을 통해 치료를 진행하고 있다.
현재 두 가지 용량 수준에서 환자를 모집하고 있으며, 360만 세포와 900만 세포의 단일 용량을 평가하고 있다.
2025년 4월, FT819은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 재생의학 첨단 치료(RMAT) 지정을 받았다.
이 지명은 심각하거나 생명을 위협하는 질병에 대한 재생의학 치료의 개발 및 검토를 가속화하기 위해 제정된 법안에 따라 이루어졌다.
또한, 페이트쎄라퓨틱스는 FT819의 임상 시험을 통해 여러 B세포 매개 자가면역 질환에 대한 치료를 포함하도록 연구를 확장할 계획이다.
2025년 1분기 동안 페이트쎄라퓨틱스는 114.6백만 주의 보통주, 3.9백만 주의 선취권, 2.8백만 주의 우선주를 보유하고 있으며, 각 우선주는 5주로 전환 가능하다.
회사의 재무 상태는 272,700천 달러의 현금 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 1분기 동안 1,629천 달러의 수익을 기록했지만, 37,621천 달러의 순손실을 기록했다.
총 운영 비용은 42,909천 달러로, 연구 및 개발에 대한 투자가 지속적으로 이루어지고 있다.
페이트쎄라퓨틱스는 현재 자금 조달과 운영 비용을 관리하며, 향후 임상 개발을 위한 전략을 수립하고 있다.
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