13일 미국 증권거래위원회에 따르면 이튼파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.
2025년 1분기 매출은 1,730만 달러로, 제품 판매는 1,400만 달러에 달하며, 이는 2024년 1분기 대비 76% 성장한 수치다.이로써 이튼파마슈티컬스는 17분기 연속으로 제품 판매 성장을 기록했다.
2025년 1분기 기본 및 희석된 GAAP 주당순손실은 0.06 달러였으며, 비GAAP 기준으로는 주당 0.07 달러의 순이익을 기록했다.조정된 EBITDA는 370만 달러에 달했다.
이튼파마슈티컬스는 미국에서 소아 내분비학 생물학적 제제인 INCRELEX를 재출시하고 국제 권리를 아웃라이센스했다.
또한, 윌슨병 프랜차이즈를 구축하기 위해 GALZIN 캡슐을 인수 및 재출시하고, 제품 후보인 ET-700을 소개했다.
ET-600에 대한 긍정적인 임상 연구 결과를 발표하고, 미국 식품의약국(FDA)에 신약 신청(NDA)을 제출했다.
이튼파마슈티컬스의 CEO인 션 브린옐센은 "첫 분기는 이튼에게 또 다른 특별한 분기였다. 우리는 기록적인 재무 결과를 보고하고, 최근 인수한 두 개의 상업 제품을 출시했으며, 개발 파이프라인의 진전을 통해 중요한 이정표를 달성했다"고 말했다.
이튼파마슈티컬스는 2025년 5월 28일로 예정된 ET-400의 출시를 준비하고 있으며, 올해 세 개의 제품 출시가 예상된다.
2025년은 이튼이 초희귀 질환 회사로서의 입지를 더욱 확고히 할 수 있는 중요한 해가 될 것으로 보인다.
2025년 1분기 순수익은 1,730만 달러로, 지난해 같은 기간의 800만 달러에서 117% 증가했다.
제품 판매 및 로열티 수익은 1,400만 달러로, 지난해 같은 기간의 800만 달러에서 76% 증가했다.이튼은 2025년 연간 약 800억 원의 매출을 목표로 하고 있다.
2025년 1분기 총 매출은 1,728만 달러로, 지난해 같은 기간의 796만 달러에서 증가했다.
이튼파마슈티컬스는 2025년 1분기 조정된 총 매출은 1,200만 달러로, 조정된 총 매출률은 69.5%에 달했다.연구개발(R&D) 비용은 120만 달러로, 지난해 같은 기간의 70만 달러에서 증가했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 920만 달러로, 지난해 같은 기간의 520만 달러에서 증가했다.조정된 G&A 비용은 730만 달러로, 지난해 같은 기간의 440만 달러에서 증가했다.
2025년 1분기 조정된 EBITDA는 370만 달러로, 지난해 같은 기간의 50만 달러에서 증가했다.
2025년 1분기 순손실은 160만 달러로, 지난해 같은 기간의 80만 달러에서 증가했다.
비GAAP 기준으로는 2025년 1분기 순이익은 240만 달러로, 지난해 같은 기간의 20만 달러에서 증가했다.
2025년 3월 31일 기준으로 이튼파마슈티컬스는 1,740만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 1분기 동안 210만 달러의 운영 현금 흐름을 생성했다.
이튼파마슈티컬스는 현재 7개의 상업적 희귀 질환 제품을 보유하고 있으며, 6개의 추가 제품 후보가 개발 중이다.이튼파마슈티컬스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.
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